Реакция на прививку адс: Вакцина «АДС» — Аква Доктор

Содержание

Вакцина «АДС» — Аква Доктор

«АДС» — прививка против дифтерии и столбняка

Вакцина «АДС» комбинированная, бивалентная, – анатоксин дифтерийно-столбнячный адсорбированный
Временно нет в наличии
 

 

 

Производитель: ЗАО «Фармстандарт-Биолек», Украина

Защищает от дифтерии и столбняка: введение препарата вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против данных заболеваний.

Примеряется: для детей в возрасте от 3-х месяцев, подростков и взрослых.

Включена в национальный календарь профилактических прививок России.


Преимущества вакцины «АДС»:

  • прививка вакциной «АДС» гарантирует высокую степень защиты против двух опасных инфекций одновременно
  • введение вакцины «АДС» вызывает в организме формирование стойкой иммунной памяти. При ревакцинации происходит быстрое образование антитоксинов в высокой концентрации.
  • введение вакцины «АДС» вызывает меньшее количество аллергических реакций по сравнению с вакциной «АКДС».
  • возможно использовать вакцину «АДС» для экстренной вакцинации в течении 20 дней при ранении и контакте с землей, при контакте с больными, в эпидемических очагах
  • вакцину «АДС» можно вводить одновременно (в один день) с любыми инактивированными вакцинами и живой вакциной против ветряной оспы, при условии, что инъекции проводятся в разные участки тела

Показания к применению вакцины «АДС»

Профилактика дифтерии и столбняка у детей согласно рекомендациям Национального календаря профилактических прививок. Вакцина «АДС» применяется для очередной ревакцинации против дифтерии и столбняка у детей в 6 лет. Прививки «АДС»-анатоксином проводят в случае, если ребенок имеет противопоказания к применению вакцины АКДС, содержащей коклюшный компонент.


Совместимость с другими вакцинами

«АДС»-анатоксин можно вводить через месяц после других вакцинаций, либо одновременно с полиомиелитной вакциной. Прививки вакциной «АДС» недопустимо совмещать в один день с прививкой против туберкулеза.


Предостережения: запрещено применять у беременных и кормящих женщин

Не допускается иммунизация вакциной «АДС» беременных женщин. Вакцинацию женщин в детородном возрасте проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 1 месяца после прививки. Кормящие женщины могут быть привиты, если польза от вакцинации преобладает над возможным риском.


Противопоказания

Только врач может решить, подходит ли АДС-анатоксин для вакцинации

«АДС» противопоказан при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины, в том числе алюминий и формальдегид.

Противопоказания для вакцинации «АДС»:

  1. сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины;
  2. острые инфекционные и неинфекционные заболевания – прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов;
  3. хронические заболевания – прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии;
  4. неврологические изменения – прививают после исключения прогрессирования процесса;
  5. судороги в анамнезе;
  6. аллергические заболевания – прививки проводят через 2 — 4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии;
  7. иммунодефициты, иммуносупрессивная терапия, ВИЧ-инфекция, онкологические заболевания;
  8. больным аллергическими заболеваниями вакцинацию проводят через 2 — 4 недели после обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не является противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии;
  9. прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с заболеваниями, указанными в разделе «Противопоказания к применению», находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т. п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.

Возможные побочные эффекты

«АДС»-анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, инфильтрат, отечность) реакции. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь, анафилактический шок) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Приходите на прививки в «Аква-Доктор». Полный спектр вакцин для детей и взрослых, семейная вакцинация — по специальной цене!

10 прививок, которые помогут сохранить ваше здоровье.

 5 для всех:

  1. 1.     
    От дифтерии и столбняка (АДС-М)

Кому. Всем. Риск столкнуться с дифтерией вполне реальный. Ежегодно регистрируются единичные случаи этого заболевания. А благодаря накопившейся прослойке невакцинированных  лиц вполне возможна массовая вспышка. Прививка от столбняка нужна для вашей защиты в случае получения колотой или загрязненной землей раны. Если при обращении в  травмпункт с такой раной окажется, что вы не привиты, то понадобится введение противостолбнячной сыворотки. Однако при этом существует риск развития серьезной аллергической реакции. Чтобы не рисковать лучше сделать прививку, ведь ее эффективность близка к 100%.

Как и когда. Если в детстве вы прошли полный курс вакцинации АДС или АКС, достаточно введения одной дозы АДС-М каждые 10 лет.

Но. При получении загрязненной землей рану, а с момента последней прививки прошло уже 5 лет, придется сделать прививку раньше (в таком случае введения сыворотки не избежать). Следующая прививка через 10 лет.

Иммунитет. Сохраняется 10 лет, затем надо повторять прививку.

Противопоказания. Аллергические  реакции на предыдущее введение АДС-М.

  1. 2.     От гриппа

Кому. Всем, особенно людям с хроническими заболеваниями сердца, легких, почек, суставов, диабетом, онкологической патологией. А также людям старше 65 лет.

Как и когда. Ежегодно один укол в сентябре-ноябре, как минимум за 2 недели до возможной эпидемии.

Иммунитет. Сохраняется 8-10 месяцев. Однако каждый год нужна новая прививка с теми разновидностями вируса, которые будут актуальны в данном сезоне.

Но. Прививка не защищает от других вирусных заболеваний (ОРВИ).

Противопоказания. Аллергия на куриный белок и другие компоненты вакцины.

     3.      От кори

Кому. Всем,  кто не привит, или привит однократно. В группе риска лица 20-29 лет.

Как и когда. Взрослым, ранее  не болевшим  корью и не привитым против данной инфекции достаточно одной прививки. Существуют моновакцина (защищает только от кори) и комбинированная (защищает от кори, краснухи и эпидемического паротита).

Иммунитет. Длительность иммунитета составляет более 10-20 лет, а по некоторым данным и пожизненный.

Противопоказания. Аллергия на антибиотик неомицин. 

  1. 4.     От гепатита В

Кому. Всем, особенно тем, кто постоянно контактирует с больными гепатитом В, часто меняет половых партнеров или планирует операцию. А также лицам, страдающим хроническим гепатитом С.

Как и когда. В любое время года по схеме: 1 укол, через 1 месяц второй, еще через 5 месяцев третий (0-1-6). Детей прививают в роддоме в первый день жизни.

Иммунитет. До 60% привитых защищены на 10-15 лет, затем рекомендуется повторять прививку.

Противопоказания. Аллергия на продукты, содержащие дрожжи (хлеб, выпечка, квас).

   5.     От ветрянки

Кому. Всем, кто не болел ветряной оспой, особенно женщинам планирующим беременность. Дело не только в  том, что у взрослых это заболевание протекает тяжело. Вирус вызывающий ветрянку сохраняется в организме пожизненно (в нервных узлах) и при снижении иммунитета вызывает опоясывающий лишай (герпес Зостер), что сопровождается сыпью на коже по ходу нервных окончаний и выраженной болью. Вероятность заболеть опоясывающим лишаем увеличивается с возрастом. Прививка защитит вас от этого заболевания.

Как и когда. В любое время года. 2 укола с интервалом в 6 -10 недель. При контакте с человеком, больным ветрянкой, нужная экстренная вакцинация – 1 укол в первые 72 часа от первого контакта.

Иммунитет. 10 лет (эффективность 98%). Для пожизненной защиты укол рекомендуется повторить.

Но. У одного человека из десяти после прививки поднимается температура, у одного из двадцати появляются легкие симптомы ветрянки (тогда он заразен для окружающих). Беременным, пациентам с лейкозами или получающим иммунодепрессанты не стоит контактировать с привитым в течение 3 недель.

Противопоказания. Аллергические реакции на желатин и антибиотик неомицин.

2 для женщин

  1. 6.     От краснухи

Кому. Всем девушкам и женщинам старше 18 лет, особенно не переболевшим. Очень важно привиться до беременности: заболевание краснухой в первую половину беременности очень опасно для плода.

Как и когда. 1  укол не позже чем за 3 месяца до беременности. Можно предварительно проверить наличие иммунитета, сдав анализ крови на определение концентрации антител IgG к краснухе.

Иммунитет. Сохраняется 20 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на антибиотик неомицин и белок куриного яйца.

  1. 7.     От вируса папилломы человека (ВПЧ)

Кому. Прививка максимально эффективна для девушек до начала сексуальной активности, когда они гарантировано не инфицированы ВПЧ. Но подтверждена пользы вакцины для всех женщин моложе 45 лет. Даже если к этому моменту женщина заразилась одной из разновидностей ВПЧ, прививка защитит ее от остальных, а значит, и от болезней, которые провоцирует вирус: раковых и предраковых заболеваний шейки матки, вульвы и влагалища, генитальных кондилом.

Как и когда. 1 укол, через 2 месяца второй и еще через 5 месяца третий (0-2-6).

Иммунитет. Пока достоверно зафиксирован только иммунитет  на 5 лет. Необходимость повторной вакцинации выясняется.

3 для путешественников

  1. 8.      От энцефалита

Кому. Тем, кто живет или планирует отдыхать на природе – от Алтая и Карелии до Костромской и Московской областей.

Как и когда. 2 укола с интервалом в месяц и еще 1 укол через год, далее ревакцинация каждые 3 года. Если пропустить 7 лет, серию прививок придется начинать заново.

Иммунитет. После третьего укола 3 года. Эффективность – 95%.

Но. После прививки возможен подъем температуры тела до 37,5°С.

  1. 9.     От гепатита А

Кому. Всем, особенно тем, кто любит ездить в теплые края: Крым, Египет, Турцию, Индию. Инфекция передается через грязные руки и продукты.

Как и когда. 2 укола с интервалом в 6 месяцев. В путешествие можно отправляться через 3 недели после первого укола.

Иммунитет. Минимум на 25 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на антибиотик неомицин.

  1. 10.                       От желтой лихорадки

Кому. Всем лицам, выезжающим в страны Африки и Юной Америки.

Как и когда. 1 укол не менее, чем за 10 дней до выезда в эндемичные районы.

Ревакцинация через 10 лет.

Иммунитет. Снижается через 10 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на куриный белок

АКДС: возможные реакции и противопоказания. Справка

Как и любая вакцина, АКДС может вызвать у детей различные, в том числе острые реакции.

Возможные реакции на введение вакцины АКДС

У части привитых в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиваться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры), аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке).

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение по меньшей мере 30 минут.

Противопоказания к АКДС

Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток до 40 градусов С и выше) или осложнения.

Дети с противопоказаниями к применению АКДС-вакцины могут быть привиты вакциной АДС (против дифтерии, столбняка) в соответствии с инструкцией по его применению.

Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

С целью выявления противопоказаний врач-педиатр или иммунолог в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Следует соблюдать условия хранения и транспортировки вакцины. Вакцину хранят и транспортируют в в сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 градусов С.

Противники вакцинации детей утверждают, что вне зависимости от условий хранения АКДС неэффективна и небезопасна для здоровья.

Материал подготовлен на основе информации открытых источников

Прививка от дифтерии в Екатеринбурге

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий — АДС-М

НАЗНАЧЕНИЕ. Профилактика дифтерии и столбняка у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА. АДС-М анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передненаружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза).

АДС-М анатоксин применяют:
1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста. Препарат вводят однократно.
Примечание. Лиц, привитых столбнячным анатоксином между ревакцинациями прививают АД-М анатоксином.
2. Для вакцинации детей 6 лет и старше, ранее не привитых против дифтерии и столбняка.
Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30 — 45 дней Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок.
Первую ревакцинацию проводят через 6 — 9 месяцев после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию — с интервалом в 5 лет Последующие ревакцинации осуществляются каждые 10 лет без ограничения возраста.
3. В качестве замены АКДС-вакцины (АДС-анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (температура до 40 °С и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты.
Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС (АДС), то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяца, если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9 — 12 мес. Если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС (АДС), первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 12 — 18 мес.
4. Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка, проводят полный курс иммунизации (две вакцинации АДС-М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6 — 9 мес).
В очагах дифтерии профилактические прививки проводят в соответствии с инструктивно-методическими документами Минздрава России.
АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ. АДС-М анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.
Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Постоянные противопоказания к применению АДС-М анатоксина у взрослых и детей отсутствуют. Не рекомендуется проведение прививок беременным.
Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.
Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Детей с неврологическими нарушениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

У нас также можно поставить прививку от столбняка и гепатита B.

Вакцинация в Пензе — сделать прививку детям и взрослым. Вакцинация, прививки детям, Манту

В медицинском центре «МедМикс» на ул. Виражной, 42 Вы можете провести вакцинацию себе или привить ребенка согласно последнего календаря прививок вакцинами, как отечественного так и импортного производства.

  • Вакцинацию проводят сотрудники (врачи, медсестры), прошедшие специальную подготовку и имеющие допуск к данной процедуре.
  • Любые профилактические прививки: сезонные вакцинации и прививки для путешественников, прививки для людей с хроническими заболеваниями, вакцинация входящих в группу риска людей.
  • Прививки для взрослых и детей в ООО ЦКМ «МедМикс» — эффективно и безопасно для вашего здоровья.

Сделать ту или иную прививку можно по предварительной записи. После консультации со специалистом нашего центра (терапевт, педиатр, инфекционист), или же провести осмотр у специалиста в другом лечебном учреждении и прибыть к нам в клинику непосредственно для вакцинации в день осмотра врачом.

Запись на вакцинацию осуществляется по телефону (8412) 43-89-25

ВНИМАНИЕ ВЫЕЗЖАЮЩИМ В СТРАНЫ АФРИКИ И ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ!
ООО ЦКМ «МедМикс» проводит вакцинацию против желтой лихорадки с выдачей международного свидетельства в соответствии с Международными Медико-Санитарными Правилами (ММСП 2005)

Перечень вакцин в центре «МедМикс»*

Вакцинация против полиомиелита, дифтерии, коклюша, столбняка ПЕНТАКСИМ (Франция)2 800 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гепатита ИНФАНРИКС ГЕКСА(Бельгия)3 000 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита ИНФАНРИКС (Бельгия)1 350 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша АДАСЕЛЬ (Канада)3 000 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита ТЕТРАКСИМ (Франция)1 400 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша АКДС (Россия)250 ₽
Вакцинация против дифтерии, столбняка АДС-М (Россия)300 ₽
Вакцинация против краснухи, кори, паротита М-М-Р II (США)1 700 ₽
Вакцинация против менингококковой инфекции МЕНАКТРА (США)5 200 ₽
Вакцинация против пневмококковой инфекции ПНЕВМО 23 (Франция)3 250 ₽
Вакцинация против пневмококковой инфекции ПРЕВЕНАР 13 (США)3 640 ₽
Вакцинация против пневмококковой инфекции СИНФЛОРИКС (Бельгия)3 000 ₽
Вакцинация против пневмококковой инфекции ПРИОРИКС (Бельгия)600 ₽
Вакцинация для профилактики заболеваний, вызываемых папилломавирусной инфекцией ЦЕРВАРИКС (Бельгия)500 ₽
Вакцинация для профилактики герпетических инфекций ВИТАГЕРПАВАК (Россия)480 ₽
Вакцинация против ветряной оспы Варилрикс (Бельгия)3 500 ₽
Вакцинация против желтой лихорадки с выдачей международного сертификата2 000 ₽
Вакцинация против клещевого энцефалита КЛЕЩ-Э-ВАК700 ₽
Вакцинация против гепатита-В РЕГЕВАК- В400 ₽
Вакцинация против гриппа Инфлювак650 ₽
Вакцинация против гриппа Ваксигрипп650 ₽
Вакцинация против гриппа Ультрикс650 ₽
Вакцинация против кори (Россия)300 ₽
Оформление сертификата о профилактических прививках50 ₽
Туберкулиновая проба (реакция Манту) с консультацией педиатра400 ₽

 

*Наличие и стоимость вакцин уточняйте у администратора по телефону (8412) 43-89-25.

Противопоказания к прививкам | Сургутская городская клиническая поликлиника № 4

Вакцина

Противопоказания

1. Все вакцины

Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение

2. Все живые вакцины, в т.ч. оральная живая полиомиелитная вакцина (ОПВ)
3. БЦЖ 
4. АКДС

Иммунодефицитное состояние (первичное) 
Иммуносупрессия, злокачественные новообразования 
Беременность

Вес ребенка при рождении менее 2000 г
Келоидный рубец, в т.ч. после предыдущей дозы 
Прогрессирующие заболевания нервной системы, судороги в анамнезе

5. Живая коревая вакцина (ЖКВ), живая паротитная вакцина (ЖПВ), краснушная, а также комбинированные ди- и тривакцины (корь — паротит, корь — краснуха — паротит)

Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды 
Анафилактические реакции на яичный белок (кроме краснушной вакцины)

6. Вакцина против вирусного гепатита B

Аллергическая реакция на пекарские дрожжи

7. Вакцины АДС, АДС-М, АД-М

Постоянных противопоказаний, кроме упомянутых в п. п. 1 и 2, не имеют

 

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2 — 4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и другие прививки проводятся сразу после нормализации температуры.

Следует учесть, что наличие противопоказания не означает, что в случае проведения прививки у вакцинированного обязательно возникнет осложнение, речь идет лишь о повышении риска неблагоприятной реакции, что, однако, должно рассматриваться как препятствие к проведению вакцинации в большинстве случаев.

Ложные противопоказания к вакцинации

Противопоказания, указанные выше, встречаются реже, чем у 1% детей. Не намного чаще выявляются состояния, которые требуют не «отвода», а лишь отсрочки иммунизации Все эти состояния должны рассматриваться как ложные противопоказания.

Состояния

Указания в анамнезе на:

Перинатальная энцефалопатия
Стабильные неврологические состояния
Аллергия, астма, экзема
Анемии 
Увеличение тени тимуса
Врожденные пороки 
Дисбактериоз 
Поддерживающая терапия 
Стероиды местного применения

Недоношенность 
Гемолитическая болезнь новорожденных 
Сепсис 
Болезнь гиалиновых мембран
Поствакцинальные осложнения в семье
Аллергия в семье
Эпилепсия в семье
Внезапная смерть в семье

Перинатальная энцефалопатия — собирательный термин, обозначающий повреждение ЦНС травматического и/или гипоксического генеза, ее острый период заканчивается в течение первого месяца жизни. В практике этот термин используют (нередко у 80 — 90% детей первых месяцев жизни) и как диагноз для обозначения непрогрессирующих остаточных расстройств (мышечная дистония, нарушения периодичности сна и бодрствования, запаздывание становления статических и моторных функций и др.). Если педиатру неясен характер изменений ЦНС, он направляет ребенка к невропатологу для исключения прогрессирующего процесса, после чего он сам принимает решение о проведении вакцинации.

Анемия нетяжелая, алиментарного генеза не должна быть причиной отвода от прививки, после которой ребенку назначают соответствующее лечение. Тяжелая анемия требует выяснения причины с последующим решением вопроса о времени вакцинации.

Дисбактериоз как диагноз оправдан только у больного с расстройством стула на фоне массивной антибиотикотерапии, когда вопрос о прививке не возникает до выздоровления. У ребенка с нормальным стулом диагноз «дисбактериоз» не имеет под собой каких-либо оснований, при неустойчивом стуле речь обычно идет о непереносимости молочного сахара или синдроме раздражимой кишки. В этих случаях факт количественных или качественных отклонений микробной флоры кала от «нормы» не может являться поводом для отвода от прививки или ее отсрочки.

Увеличение тени тимуса на рентгенограмме выявляется обычно случайно при обследовании по поводу ОРЗ, оно является анатомическим вариантом либо результатом его послестрессовой гиперплазии. Такие дети хорошо переносят прививки, дают нормальный иммунный ответ, а частота поствакцинальных реакций у них не больше, чем у детей без видимой тени вилочковой железы. Срок вакцинации определяется течением заболевания, по поводу которого был сделан снимок.

Аллергические заболевания являются скорее показанием к вакцинации, чем противопоказанием, поскольку у этих детей инфекции протекают особенно тяжело (например, коклюш у больного астмой). Педиатр, консультируя такого ребенка с аллергологом, должен ставить вопрос не о допустимости прививок, а о выборе оптимального времени их проведения и необходимости лекарственной защиты (противогистаминные препараты при кожных формах атопии, ингаляции стероидов и бета-агонистов при астме).

Врожденные пороки развития, в т.ч. пороки сердца, не являются поводом для отвода от прививок в отсутствие других причин, они проводятся по достижении компенсации имеющихся расстройств.

Поддерживающее лечение хронического заболевания антибиотиками, эндокринными препаратами, сердечными, противоаллергическими, гомеопатическими средствами и т.д. само по себе не должно служить поводом для отвода от прививок.

Местное применение стероидов в виде мазей, капель в глаза, спреев или ингаляций не сопровождается иммуносупрессией и не препятствует вакцинации.

Анамнестические данные о тяжелых заболеваниях не должны служить поводом для отсрочки прививок: дети первых месяцев жизни, перенесшие тяжелые заболевания (сепсис, гемолитическую анемию, пневмонию, болезнь гиалиновых мембран и др.) после выздоровления  могут и должны прививаться.

Вакцины от COVID не рекламируются по телевидению из-за побочных эффектов?

Том Керчер | PolitiFact.com

Если вы переболели COVID и прошли двойную вакцинацию, вам может не понадобиться ревакцинация

Исследования показывают, что инфекция COVID в сочетании с вакцинацией обеспечивает самую надежную защиту от широкого спектра вариантов, возможно, в течение длительного времени.

Just The FAQs, USA TODAY

Крупная фармацевтика, кажется, все время находится на телевидении, рекламируя рецептурные лекарства с трех- или четырехсложными названиями для лечения всех видов проблем, больших и малых.

Было много рекламных роликов на общественном телевидении, пропагандирующих вакцинацию в целом. Но в одном посте в Instagram утверждается, что производители лекарств не размещают телевизионную рекламу своих собственных вакцин против COVID-19, потому что им нужно было бы перечислить возможные побочные эффекты.

«Вы заметили, что нет рекламы дротика смерти?» пост начинается с ложного предположения, что прививки от COVID-19 смертельны. «И вот почему. Потому что в США по закону требуется перечислять потребителям все неблагоприятные побочные эффекты лекарств, рекламируемых по телевидению.Проверьте это».

Проверка фактов: Байден сказал, что вакцинированные люди не могут распространять COVID-19. Верно?

Фактическая причина в том, что правила Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов запрещают рекламу лекарств, которые не были полностью одобрены FDA. Одобрена была только одна вакцина против COVID-19, Pfizer, и это произошло только в августе. 

Представитель Pfizer заявил, что компания планирует применять «вдумчивый подход» к маркетингу и будет придерживаться требований FDA о раскрытии информации о любых серьезных побочных эффектах.

Экстренное разрешение против одобрения

Во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения FDA имеет юридические полномочия предоставлять экстренное разрешение на использование определенных продуктов, если они соответствуют определенным критериям, и когда нет адекватной, одобренной и доступной альтернативы для лечения болезни. Именно это произошло, когда COVID-19 был объявлен пандемией в начале 2020 года, и от него не было утвержденных вакцин.

Разрешение на экстренное использование вакцин Pfizer и Moderna было выдано в декабре 2020 года, а вакцины Johnson & Johnson — в феврале 2021 года.

Утверждение FDA, между тем, зависит от более существенных доказательств того, что продукт эффективен и что его преимущества перевешивают его риски.

Проверка фактов: Содержит ли вакцина Pfizer живые организмы, которые могут вызывать заболевания?

Утвержденные медицинские продукты должны соответствовать многочисленным правилам FDA, включая правила для рекламы, в которой утверждается, что продукт может делать.

Пока только вакцина Pfizer получила одобрение FDA и только для людей в возрасте 16 лет и старше.Это произошло 23 августа. В объявлении FDA отмечалось, что Pfizer теперь будет продавать свою вакцину под названием Comirnaty.

Разрешение позволяет Pfizer рекламировать Comirnaty на телевидении, но компания не объявила о своих планах.

Представитель Pfizer Стивен Дэнехи сказал: «В настоящее время мы не можем поделиться нашими конкретными планами. Но мы планируем проявить вдумчивый подход к маркетингу и рекламе Comirnaty».

Телевизионная реклама будет соответствовать требованиям FDA, в том числе тому, что в рекламе должны быть указаны «наиболее значительные риски, связанные с препаратом. »

Побочные эффекты от вакцин, как правило, были легкими.

Такие эффекты, как усталость, головная боль или озноб, могут повлиять на вашу способность выполнять повседневные действия, но это нормальные признаки того, что ваше тело вырабатывает защиту, и они должны пройти в течение По данным федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний, несколько дней. Серьезные побочные эффекты возникают редко.

Проверка фактов: Ежегодно сжигается меньше акров земли в США, чем в начале 20 века?

Более 408 миллионов доз вакцин против COVID-19 было введено в США с 1 декабря.с 14 октября 2020 года по 18 октября 2021 года, согласно последним данным CDC. За это время система отчетности, управляемая CDC и FDA, получила 8 878 сообщений о смерти (0,0022%) среди людей, получивших вакцину против COVID-19.

Мы оценили ложные утверждения о том, что вакцины стали причиной смерти. Нет четких доказательств того, что вакцины вызвали какие-либо смерти.

Наше решение

В сообщении в Instagram говорилось: «Телевизионной рекламы вакцины против COVID-19 не было, потому что «по закону они должны перечислять все неблагоприятные побочные эффекты.

Производителям вакцин не разрешают рекламировать свои вакцины, потому что правила FDA не разрешают рекламировать лекарства, которые имеют разрешение на использование только в экстренных случаях, а не полное одобрение FDA. вакцины были введены в США, они были доступны через разрешение на экстренное использование.23 августа вакцина Pfizer стала первой, получившей одобрение FDA.Pfizer планирует рекламировать свою вакцину в соответствии с правилами раскрытия информации FDA, сообщил представитель .

Мы оцениваем утверждение как Ложное.

Сообщения в Instagram

Заявление: «Телевизионной рекламы вакцин от COVID-19 не было, поскольку «по закону они должны указывать все неблагоприятные побочные эффекты».

Вакцина против COVID-19 не рекламируется по телевидению из-за EUA

Законны ли мандаты на вакцинацию? Вот что разрешено делать работодателям

Верховный суд заблокировал мандаты на вакцинацию для крупных предприятий. Но компании по-прежнему имеют некоторую свободу действий.Вот что они могут и не могут требовать.

Just the FAQs, USA TODAY

Утверждение: вакцина против COVID-19 не рекламируется по телевидению, потому что по закону все ее побочные эффекты должны быть указаны в рекламе

Поскольку Соединенные Штаты изо всех сил пытаются убедить больше людей получить вакцину от COVID-19, некоторые задаются вопросом, почему фармацевтические компании не используют старую добрую рекламу.

«Вы когда-нибудь задумывались, почему вакцину от covid не рекламируют по телевидению, как другие лекарства или другие вакцины? Потому что в соответствии с законодательством США любое лекарство или вакцина, рекламируемые по телевидению, должны упоминать побочные эффекты (sic) в рекламе, какими бы они ни были», — говорится в сообщении в Instagram, набравшем более 3800 лайков.

США СЕГОДНЯ обратились к создателю сообщения за комментарием.

Проверка фактов: Геномное секвенирование, а не ПЦР-тестирование, выявляет варианты COVID-19

Хотя некоторые аспекты утверждения верны, его общий вывод неверен.

Реклама вакцины против COVID-19

Это правда, что производители вакцины против COVID-19 не размещали телевизионную рекламу специально для рекламы своих прививок. Но это не потому, что они боятся поделиться побочными эффектами продуктов с общественностью.

Доктор Роберт Калифф, бывший комиссар Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, заявил CNBC в мае, что компании не могут продвигать свою продукцию в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях, и в настоящее время все три вакцины против COVID-19 разрешены через EUA. Как только вакцины будут полностью одобрены FDA, ситуация изменится.

«Вакцины по-прежнему должны вводиться под наблюдением квалифицированного специалиста», — сказал Калифф. «Не похоже, чтобы они могли отправлять вакцины людям на дом.Однако они могут размещать рекламу на телевидении и продвигать свою продукцию под пристальным вниманием FDA».

После того, как продукт одобрен FDA и его можно рекламировать, необходимо соблюдать ряд правил. Все рекламные объявления о продукте, в которых упоминается лекарство и обсуждаются его преимущества и риски, должны включать название лекарства (бренд и дженерик), по крайней мере одно одобренное FDA использование лекарства и наиболее значительные риски, связанные с лекарством. , согласно FDA. Реклама также должна «сбалансированно» представлять плюсы и минусы продукта.

В частности, для телерекламы реклама с рекламацией продукта должна включать наиболее важные риски препарата в звуковой форме и либо все риски, перечисленные в информации о назначении препарата, либо список источников, чтобы зрители могли сами найти информацию о назначении препарата.

«Это означает, что фармацевтические компании не должны включать всю информацию о рисках лекарств в широковещательную рекламу», — говорится на веб-сайте FDA. «Вместо этого реклама может указывать, где зрители или слушатели могут найти дополнительную информацию.

Проверка фактов: Слишком рано говорить о том, сколько умерших от COVID-19 в Англии было вакцинировано

Производители вакцин также не скрывают побочных эффектов своих продуктов. Наиболее распространенные побочные эффекты прививок Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson (Janssen), разрешенных для экстренного использования в США, перечислены на веб-сайте FDA.

Наша оценка: частично неверно

Мы оцениваем ЧАСТИЧНО НЕВЕРНО утверждение о том, что вакцина против COVID-19 не рекламируется по телевидению, потому что по закону все ее побочные эффекты должны быть указаны в рекламе.Это правда, что в настоящее время вакцина не рекламируется по телевидению и что FDA требует, чтобы реклама продукта показывалась на телевидении, чтобы представить наиболее важные риски продукта. Но компании, производящие вакцины, в настоящее время не могут рекламироваться на телевидении, потому что их продукты еще не одобрены FDA, и не требуется, чтобы все риски раскрывались в телерекламе, если вместо этого предоставляются различные источники, с помощью которых зрители могут найти информацию о назначении. .

Наши источники для проверки фактов:

  • Пользователь Instagram @katie_conservative, 31 июля, пост
  • CNBC, 18 мая, От требований работодателя к телерекламе: что может означать полное одобрение FDA для вакцин против Covid
  • Forbes, 30 июля, Почему FDA еще не одобрило вакцины против Covid-19?
  • У. S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, 19 июня 2015 г., Основы рекламы лекарственных средств
  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 23 июля, Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 7 июля, Современная вакцина против COVID-19
  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 2 августа, Janssen COVID-19 Vaccine
  • MarketWatch, 6 июля, полное одобрение FDA прививок Pfizer и Moderna от COVID-19 оживит усилия по вакцинации в США, но до этого могут пройти еще месяцы

Спасибо за поддержку нашей журналистики.Вы можете подписаться на наше печатное издание, приложение без рекламы или копию электронной газеты здесь.

Наша работа по проверке фактов частично поддерживается грантом от Facebook. компаниям пришлось ждать полного одобрения FDA

Пользователи социальных сетей ложно утверждают, что в Соединенных Штатах нет телевизионной рекламы вакцин против COVID-19, потому что по закону производители обязаны перечислять побочные эффекты. На самом деле компаниям приходилось ждать, пока вакцины не получат полное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы рекламировать их.

Примеры сообщений с этим утверждением можно увидеть здесь и здесь.

Текст в сообщениях гласит: «В США нет телевизионной рекламы [эмодзи вакцины], потому что по закону они должны перечислять побочные эффекты. Проверь это!»

FDA перечисляет на своем веб-сайте (здесь) требования к рекламе лекарств, включая название лекарства, «по крайней мере одно одобренное FDA использование лекарства» и наиболее важные риски, связанные с ним.Что касается широковещательной рекламы, «они должны либо включать все риски, либо предоставлять аудитории достаточно источников для получения информации о назначении препарата».

CNBC сообщила в мае этого года (здесь), что бывший комиссар FDA доктор Роберт Калифф сказал, что производители не могут продвигать продукты, пока они находятся под действием разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Полное одобрение означает, что «они могут размещать рекламу на телевидении и продвигать свою продукцию под бдительным наблюдением FDA», — сказал он.

Вакцины Moderna и Johnson & Johnson против COVID-19 все еще находятся под разрешением на экстренное использование, в то время как вакцина Pfizer/BioNTech была одобрена FDA (здесь и здесь)

Pfizer/BioNTech готовится к рекламе своего продукта, как сообщается здесь и здесь .

Побочные эффекты всех трех вакцин уже перечислены здесь , здесь и здесь .

ВЕРДИКТ

Ложь. Отсутствие рекламы COVID-19 на телевидении связано не с тем, что производители не хотят перечислять побочные эффекты. Они легко доступны в Интернете. Скорее, производителям нужно было дождаться полного одобрения FDA.

Эта статья была подготовлена ​​группой проверки фактов Рейтер. Подробнее о нашей фактчекинговой работе читайте здесь.

Почему нет рекламы вакцин против COVID-19? (Подсказка: это не имеет ничего общего с побочными эффектами)

Сноупс все еще борется с «инфодемией» слухов и дезинформации, связанных с пандемией COVID-19, и вы можете помочь. Узнайте , что мы узнали и как защитить себя от дезинформации о COVID-19. Читайте последние проверки фактов о вакцинах. Отправляйте любые сомнительные слухи и «советы», с которыми вы сталкиваетесь. Станьте одним из основателей , чтобы помочь нам нанять больше специалистов по проверке фактов. И, пожалуйста, следуйте указаниям CDC или WHO по защите вашего сообщества от этой болезни.


В середине-конце октября 2021 года читатели Snopes интересовались мемом, циркулирующим в социальных сетях, который содержал вводящее в заблуждение утверждение о том, что на телевидении нет рекламы вакцин против COVID-19, потому что «по закону они должны перечислять побочные эффекты». .Проверь это!»


Мем вводит в заблуждение. Мы объясним, почему ниже.

Для контекста отметим, что только две страны разрешают фармацевтическим компаниям продавать свои лекарства напрямую населению, США и Новая Зеландия. В США телезрители привыкли к тому, что во время рекламных пауз им продают лекарства, отпускаемые по рецепту, и эта реклама часто содержит длинный, вызывающий удивление список побочных эффектов. Явление настолько обыденное, что становится постоянным предметом пародии.

В приведенном выше меме используется тот факт, что ни одна из трех вакцин против COVID-19, используемых в США, не имела такой коммерческой кампании. Но это не потому, что компании, производящие вакцины, Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson, должны были бы перечислить их побочные эффекты.

Мем циркулирует в социальных сетях как минимум с июля 2021 года. В то время ни одна из вакцин не была полностью одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Все три были одобрены в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).

Лекарства, разрешенные в соответствии с EUA, имеют другие требования, чем те, которые одобрены FDA для рекламы. Например, в письме, отправленном в Johnson & Johnson от FDA в июне 2021 года, указывается, что, если фармацевтические компании решат продвигать лекарство, которое используется в соответствии с EUA, они должны сообщить, что продукт не был одобрен FDA.

Из этих трех препаратов FDA полностью одобрило Pfizer 23 августа 2021 г., что позволило Pfizer продавать инъекцию под торговой маркой Comirnaty и освободило компанию от вышеуказанных ограничений.

Как сообщило в сентябре 2021 года ориентированное на бизнес новостное издание Quartz, теперь, когда Pfizer получила одобрение FDA на свою вакцину, компания наращивает рекламную кампанию.

Quartz сообщил, что Pfizer нанял рекламное агентство Ogilvy, а Financial Times сообщила, что компания также нанимает новый торговый персонал для продвижения Comirnaty:

«Новые объявления о вакансиях показывают, как Pfizer готовится к следующей фазе пандемии, которая будет включать маркетинг своих ежегодных бустерных прививок, чтобы конкурировать с другими производителями лекарств, включая Moderna, за то, чтобы стать предпочтительной бустерной вакциной.

В заявлении, отправленном Snopes по электронной почте, представитель Pfizer сообщил, что рекламная кампания вакцины находится в разработке:

«В настоящее время мы не можем поделиться нашими конкретными планами. Но мы планируем в течение этого времени проявлять продуманный подход к маркетингу и рекламе COMIRNATY среди населения с целью повышения доверия к вакцинации, поскольку мы продолжаем бороться со смертельной пандемией COVID-19».

Что касается того, должны ли производители лекарств перечислять побочные эффекты своей продукции в телевизионных роликах, то это не обязательно верно.

Согласно FDA, фармацевтические компании должны предоставлять «либо все риски, перечисленные в информации о назначении препарата, либо различные источники, чтобы зрители могли найти информацию о назначении препарата». Так что они могут либо перечислить побочные эффекты, либо сообщить зрителям, где они могут найти такую ​​информацию.

При этом ни одна из трех компаний, производивших вакцины против COVID-19, используемые в США, не скрывала побочных эффектов вакцины. Например, все побочные эффекты прививок Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson перечислены на веб-сайте CDC.

Таким образом, нет никаких доказательств в поддержку утверждения о том, что фармацевтические компании не продавали вакцины против COVID-19 напрямую американцам, потому что им пришлось бы перечислять побочные эффекты.

Вместо этого производители лекарств были ограничены нормативными ограничениями, связанными с развертыванием вакцин с использованием EUA. Тем не менее, правительство США и благотворительные организации тратят миллиарды долларов на повышение уровня информированности населения и доверия к вакцинам, а также на поощрение людей к вакцинации.

Теперь, когда Comirnaty Pfizer одобрена FDA, собственные заявления Pfizer и новостные сообщения указывают на то, что на момент написания этой статьи компания готовила рекламную кампанию.

Побочные эффекты вакцин, кроме того, были легко доступны для американской общественности с момента развертывания вакцин. Мы хотели бы отметить, что побочные эффекты прививки Pfizer можно назвать умеренными по сравнению с побочными эффектами, перечисленными в рекламе других фармацевтических препаратов.


Источники:

Асгари, Никоу.«Pfizer наращивает продажи в битве за бустеры вакцин». Financial Times, 29 августа 2021 г., https://www.ft.com/content/7e1c9afc-b7c8-4368-b590-6171f53a2895.

Беллуз, Юлия. «США и Новая Зеландия — единственные две страны, которые разрешают фармацевтическим компаниям размещать рекламу для потребителей». Vox, 29 сентября 2015 г., https://www.vox.com/2015/9/29/9414145/direct-consumer-advertising-pharmaceutical-regulation.

«FDA одобряет первую вакцину против COVID-19». FDA, 23 августа 2021 г., https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine.

Мерелли, Аннализа. «Почему Pfizer рекламирует вакцину, которая широко рекламируется бесплатно?» Кварц, https://qz.com/2059769/pfizer-is-planning-to-advertise-its-covid-19-vaccine-comirnaty/. По состоянию на 19 октября 2021 г.

младший, Беркли Лавлейс. «От мандатов работодателей до телерекламы: что может означать полное одобрение FDA для вакцин против Covid». CNBC, 18 мая 2021 г., https://www.cnbc.com/2021/05/18/covid-vaccines-what-full-fda-approval-means-for-you.html.

Реклама вакцины: проповедовать новообращенным или незнающим?

Статистика кампании

Мы проводили рекламные кампании вакцинации против трех болезней: гриппа, ВПЧ и опоясывающего герпеса.

На рис. 1 показан пример рекламной кампании и ее проведения. Как описано в разделе «Методы», после выбора ключевых слов кампании (а) объявления показываются пользователям, которые запрашивают данные по этим ключевым словам. Такие показы кампании называются показами (б). Показы делятся между теми, где показываются объявления кампании (d), и теми, где показываются объявления других рекламодателей. Каждое объявление может быть нажато пользователем (f).

Рис. 1: Блок-схема рекламной кампании.

Буквы относятся к номерам, показанным в таблице 1.

В таблице 1 приведены статистические данные по трем кампаниям, включая даты проведения кампаний, количество созданных нами отдельных текстов объявлений и количество поисковых запросов, использованных для запуска объявлений, количество показов объявлений и кликов по ним, а также количество раз, когда другие объявления были показаны в ответ на те же запросы, что и те, по которым были показаны объявления кампании, обозначаемые как «все объявления». Статистические данные в Таблице 1 относятся к этапам, показанным на Рисунке 1.

Таблица 1 Статистика рекламной кампании и параллельной рекламы, связанной с вакцинами, от других рекламодателей.

Среди всех объявлений, связанных с вакцинами, 98,1% объявлений о гриппе были показаны в ответ на ключевые слова, связанные с вакцинами или болезнями. Более 99,99% объявлений о ВПЧ и опоясывающем герпесе были показаны в ответ на такие ключевые слова.

Краудсорсинговое кодирование терминов на предмет их связи с болезнью или вакциной дает очень четкие результаты для многих терминов, не связанных между собой. По шкале от 1 («Определенно НЕ ищу [вакцину]») до 5 («Определенно ищу [вакцину]») 40 из 68 больных гриппом, 14 из 27 больных ВПЧ и 19 из 26 больных герпесом опоясывающим. 1 (т.е., каждый кодер поставил им 1). На верхнем уровне точность меньше, так как кодировщики дали условия для фактических вакцин в среднем от 2,5 до 5,0 со средним значением 4,2, а условия для основных заболеваний от 1,7 до 4,2 со средним значением 3,2. Примеры терминов и их оценки показаны в дополнительных данных 1.

Эффект прайминга

Мы рассчитали сходство терминов, CTR и процент будущих поисков по ключевым словам каждой кампании. В таблице 2 показана корреляция между сходством терминов и двумя последними переменными.CTR не коррелирует со сходством терминов. Однако сходство терминов сильно коррелирует с процентом будущих поисков. Обратите внимание, что распределение сходства терминов неравномерно (см. Дополнительные данные 1), что может привести к недооценке реальных ассоциаций.

Таблица 2 Корреляция сходства терминов с CTR и процентом будущих поисков вакцины.

Используя модель пропорциональных рисков Кокса, мы оценили вероятность того, что пользователь, запросивший один из целевых терминов (например,г., условия поиска) позже будут искать вакцины. Поиски по терминам, которых не было в списке условий поиска, были помечены как поиски без условий. Зависимая переменная — это время до будущего поиска от первоначального показа объявления. Показы, за которыми не последовал поиск вакцины от того же пользователя, считались цензурированными. В таблице 3 показаны результаты этой модели. Мы обнаружили, что во всех трех случаях искатели, прошедшие курс лечения, с большей вероятностью будут искать вакцины в будущем, чем искатели, не прошедшие курс лечения, и, что наиболее важно, искатели, не прошедшие лечение, с гораздо большей вероятностью будут искать, чем искатели, не прошедшие лечение.

Таблица 3 Соотношение рисков модели рисков Кокса при поиске вакцины после объявления. Показанные числа представляют собой коэффициенты опасности.

Влияние лечения не только на поиск вакцины после рекламы было сильнее, но и на клики по вакцине после рекламы. В таблице 4 показаны результаты модели логистической регрессии для кликов по вакцине после рекламы. Пользователям присваивался код 1, если они выполняли поиск вакцины после объявления и нажимали рекламную или органическую (бесплатный поиск) ссылку в результатах поиска, и 0, если они либо не выполняли поиск вакцины после объявления, либо не нажимали на любой из результатов.В таблице 4 представлены результаты этой модели, которые показывают, что наши объявления вызвали значительное увеличение числа кликов после объявления по ссылкам, связанным с вакцинами.

Таблица 4 Модель логистической регрессии будущих кликов вакцины.

На рис. 2 показаны кумулятивные кривые риска для пострекламных поисков вакцины, где по горизонтальной оси отложены часы, прошедшие с момента поиска соответствующего термина, стратифицированные по тому, запрашивал ли пользователь болезнь или вакцину или нет, а также от того, видели рекламу нашей кампании. Как показывают цифры, лечение всегда увеличивает вероятность будущих поисков вакцины, особенно в ближайшем будущем (см. также ref. 27 ). Кривые для контрольной популяции, которая запросила вакцину, значительно выше, чем для тех, кто не искал вакцину. Тем не менее, лечение последней группы населения увеличивает их вероятность поиска вакцины в будущем почти до того же уровня, что и у контрольной группы населения, которая искала вакцину, что ясно демонстрирует повышенную осведомленность этой группы населения.

Рис. 2: Кумулятивные кривые риска для поиска вакцины после объявления.

В рандомизированном столбце отображаются результаты рекламного эксперимента, при этом пользователи, увидевшие нашу рекламу, считаются «обработанными». В столбце «Реклама вакцины» отображаются результаты проверки надежности, при этом пользователь, увидевший любую рекламу вакцины, считается «пролеченным».

Обратите внимание, что в случае исходного запроса без условий мы видим большую разницу в нулевое время между обработанными и контрольными единицами. Это связано с тем, что при поиске без условий люди выполняют поиск, не связанный с вакциной или болезнью, а в контрольной группе им также не показывают рекламу вакцины.Таким образом, если кто-либо из этих людей в конечном итоге и будет искать вакцины, то, скорее всего, это произойдет спустя много времени после их первоначального поиска. С другой стороны, значительная часть пользователей без состояний, которые были в группе лечения и получили рекламу вакцины по своему поисковому запросу, действительно искали вакцины вскоре после просмотра рекламы, что свидетельствует о стимулирующем эффекте рекламы вакцины. по поиску вакцин.

Эффект конгруэнтности рекламы

Мы называем эффект конгруэнтности, чтобы описать изменение вероятности кликов и будущих поисков, вызванное показом релевантной рекламы людям, которые проявляют интерес к болезни или вакцине.Мы оценили этот эффект, смоделировав вероятность того, что будут нажаты ссылки на рекламу или отдельно органические (неоплачиваемый поиск) ссылки в зависимости от их параметров, а также от параметров оставшейся страницы, принимая во внимание наличие дополнительных объявлений и/или органические ссылки указывали на тот же сайт, что и рассматриваемая ссылка (рекламная или органическая).

В частности, параметры модели учитывают место размещения страницы или объявления, рассчитанное по рангу объявления или органической ссылки на странице, где ранг 1 означает, что они занимают самое высокое место.Параметры модели страницы включают общее количество объявлений и органических ссылок на странице и вероятность запроса среди всех запросов. Модельные параметры конгруэнтности включают в себя долю объявлений или ссылок на странице поиска, которые ведут на тот же веб-сайт, что и исследуемая ссылка.

Мы оценили следующие атрибуты:

  • Количество объявлений, отображаемых на странице

  • Количество органических ссылок, отображаемых на странице

  • Рейтинг объявления или органической ссылки

  • Популярность запроса: логарифм количества раз, когда этот текст запроса появляется в наших данных

  • Доля дополнительных объявлений, указывающих на тот же веб-сайт

  • Доля дополнительных органических ссылок, указывающих на тот же веб-сайт

В таблице 5 показаны модели логистической регрессии для вероятности кликов отдельно для объявлений и для обычных ссылок. Как видно из таблицы, страницы и объявления, которые находятся выше на странице (более низкий рейтинг), получают больше кликов (это также показано в ссылке 28 ). Дополнительные объявления коррелируют с большим количеством кликов по объявлениям, но с меньшим количеством органических ссылок, тогда как меньшее количество органических ссылок коррелирует с более высокой вероятностью кликов как по объявлениям, так и по органическим ссылкам.

Таблица 5 Модель логистической регрессии кликов по объявлениям и органических ссылок для запросов о вакцинации.

Интересно, что большее количество объявлений, указывающих на один и тот же веб-сайт, по-разному влияет на число кликов: в некоторых случаях (опоясывающий герпес) это связано с увеличением количества кликов по объявлениям, а в некоторых — с уменьшением (ВПЧ), тогда как их появление коррелирует с увеличением вероятности кликов. по органическим ссылкам.Дополнительные органические ссылки с того же веб-сайта связаны с большим количеством кликов по рекламе в случае ВПЧ и меньшим числом кликов по органическим ссылкам в случае гриппа и ВПЧ, но не опоясывающего герпеса. Таким образом, может показаться, что для запросов, связанных с вакцинами, полезно размещать рекламу на веб-сайтах, которые появляются в органических ссылках, поскольку последние побуждают еще больше людей нажимать на рекламу.

Оптимизация распределения финансирования кампании

В разделе «Эффект прайминга» мы продемонстрировали эффект прайминга от рекламы на терминах, воспринимаемых как менее релевантные для вакцин, что побуждает к поиску вакцины в будущем.Однако наши результаты в разделе «Эффект конгруэнтности рекламы» показали, что размещение рекламы при наличии ссылки на рекламодателя в органической ссылке резко увеличивает вероятность клика по рекламе.

Некоторые люди, которые уже знают о вакцине или даже планируют ее вакцинировать, то есть люди, уже вовлеченные в воронку разговора, с большей вероятностью действительно сделают это, если их поиск будет расширен за счет рекламы, размещенной в ответ на их поиск на эти темы.Но наши результаты показывают, что если цель состоит в том, чтобы привлечь больше людей для вакцинации, рекламодатели могли бы стимулировать людей через рекламу к менее релевантным терминам, поражая людей из целевой группы, но не знающих о вакцине, даже в воронке конверсии.

Чтобы найти распределение рекламных бюджетов между поисками вакцины и менее релевантными поисками, чтобы максимизировать количество людей, которые проходят вакцинацию, мы рассматриваем эти два фактора следующим образом: во-первых, увеличение вероятности клика из-за прайминга и, во-вторых, увеличение вероятности клика из-за рекламы, размещенной для поиска вакцины.{nv}\).

Вероятности показаны в Таблице 6. Обратите внимание, что для гриппа показ рекламы вакцины, по-видимому, снижает вероятность кликов по рекламе, но это, вероятно, связано с тем, что многие люди ищут заболевание без явного упоминания вакцины. .

Таблица 6 Изменение вероятности клика и вероятности поиска в будущем.

Наша цель — максимизировать E C 9 + E + E + E + E + E + P P ⋅ (1 — α ), где α — это доля кампании по расходам на вакцину ( α  ∈ [0, 1]), что усложняется из-за различных цен на любой набор ключевых слов. Если бы все ключевые слова имели одинаковую цену и E C  >  E P , то максимум этой функции достигается при показе релевантных объявлений для всех поисков вакцины, а оставшийся бюджет отдается предварительным поискам. И наоборот, когда E C  <  E P , функция максимизируется за счет показа релевантных объявлений для всех предварительных поисков, а оставшийся бюджет расходуется на поиск вакцин.Но на самом деле цены различаются, и чтобы прайминг был более рентабельным вариантом, цена самого дешевого набора прайминговых ключевых слов (где есть обширный набор возможных ключевых слов с разными ценами) просто должна иметь более высокую ожидаемую доходность. за доллар, чем самый дешевый набор ключевых слов для вариантов, связанных с болезнью или вакциной (который гораздо более ограничен по объему вариантов). А ключевые слова, расположенные позже в воронке разговора, в частности брендированные ключевые слова, как правило, стоят дороже 29 .

Как база данных о побочных эффектах вакцин посеяла сомнения в вакцинации

В разгар пандемии эпидемиолог из Алабамского университета Берта Идальго осознала, что ее коммуникационная стратегия COVID-19 нуждается в изменении.

Она пропускала базовые уроки биологии, чтобы просто рассказывать людям, как лучше всего контролировать свое поведение в ответ на вирус. Вместо того, чтобы помочь людям лучше понять вирус, ее подход иногда приводил к обратным результатам, вызывая больше сомнений, а не устраняя их.

«Мой метод был таков: «Это факты, и это то, что вам нужно сделать», — сказала она. Она быстро поняла, что у людей недостаточно базовых знаний, чтобы принять то, что она представляет, как факт.

«Многие люди забыли, чему они учились в школе или колледже, — сказала она.

Одной из самых серьезных — хотя и наименее обсуждаемых — проблем пандемии была эффективная коммуникация общественного здравоохранения. Предоставление людям слишком малого количества информации может привести к тому, что антивакцинные силы налетят, чтобы заполнить информационный вакуум ложью. С другой стороны, предоставление слишком большого количества информации без необходимого контекста также может создать путаницу.

«Коммуникации всегда были забытым родственником в общественном здравоохранении», — сказал Ангус Томсон, социолог из Детского фонда Организации Объединенных Наций, изучающий спрос на вакцины. «Мы просто не инвестируем в это вообще».

Дезинформация и контекст

В целом организации общественного здравоохранения не уделяют особого внимания просвещению по таким темам, как побочные эффекты вакцин или показатели эффективности.Результатом такого отсутствия инвестиций является информационный вакуум, который может непреднамеренно предоставить возможность для распространения антипрививочных нарративов.

Возьмем, к примеру, Систему сообщений о нежелательных явлениях, связанных с прививками, или VAERS, правительственный центр обмена информацией о потенциальных проблемах с вакцинами, который стал излюбленной темой для обсуждения среди групп, выступающих против вакцинации.

VAERS — это важнейшая система мониторинга, которая помогает как Центрам по контролю и профилактике заболеваний, так и Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выявлять проблемы с вакцинами на ранней стадии.Внедрение вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 было приостановлено, например, после того, как в VAERS было сообщено всего о шести случаях образования тромбов из почти 7 миллионов введенных доз.

Для доступа к базе данных необходимо сначала согласиться прочитать длинный список заявлений об отказе от ответственности: любой может сообщить о нежелательной реакции, и они не были проверены или проверены фактами. На самом деле поставщикам вакцин настоятельно рекомендуется сообщать о любых проблемах со здоровьем, возникающих после вакцинации, в базу данных, независимо от того, кажется ли вероятным, что причиной была вакцина.

Существование VAERS мало обсуждается фигурантами общественного здравоохранения. Если вы уже знаете о базе данных, возможно, вы узнали о ней из антивакцинной пропаганды, которая ложно продвигает ее как доказательство вредного воздействия вакцин.

На Facebook видео людей, читающих списки зарегистрированных побочных эффектов, стали вирусными. Children’s Health Defense, организация, возглавляемая Робертом Ф. Кеннеди-младшим, одним из самых влиятельных противников прививок в Интернете, регулярно рекламирует статистику VAERS в своем ежедневном информационном бюллетене и призывает своих читателей сообщать о своих побочных эффектах.

Нетрудно вырвать факты из контекста. Организация Children’s Health Defense обычно ссылается на точную статистику из базы данных VAERS в заголовках информационных бюллетеней, вводящих в заблуждение. Но заголовки часто упускают или искажают контекст, преподнося цифры как доказательство вредных побочных эффектов вакцины, хотя на самом деле это не так.

«Данные о вакцине VAERS Covid показывают всплеск сообщений о серьезных травмах, поскольку 5-летние начинают получать прививки», — гласил один из них ранее в этом месяце. «Сообщения VAERS о смертях после Covid около 16 000 человек», — гласил другой.

Статистические данные о количестве смертей в VAERS, например, также не разъясняют, что смерть человека после вакцинации не означает, что вакцина на самом деле стала причиной его смерти. (Есть также подозрение, что активисты, выступающие против прививок, намеренно завышают количество отчетов в базе данных.)

«Как нападение акулы»

Открытое общение особенно важно для завоевания доверия тех, кто скептически относится к вакцинам или колеблется. А доверие — гораздо больше, чем факты — имеет решающее значение для изменения мнения людей.

«Мы могли бы добиться большей прозрачности, когда речь идет о вакцинах, — сказал Кристофер Мартин, профессор Школы общественного здравоохранения Университета Западной Вирджинии. — Это то, с чем мы боремся».

Вакцины, по его словам, подобны нападению акул — тому, чего мы естественно и необъяснимо склонны бояться больше, чем следует из любых данных.

— Это никогда не изменится, — сказал он. «И наш подход к колеблющимся людям заключается в том, чтобы подойти к ним на пляже, показать им данные и сказать: «Послушайте, вам не о чем беспокоиться».

Томсон из Unicef ​​сказал, что общение с людьми о рисках вакцин может быть столь же важным, как и общение о положительных аспектах вакцин.

«Никто не воспримет отсутствие информации или молчание как плюс», — сказал он.

Хитрость, по его словам, заключается в том, что люди не только склонны переоценивать риски, но и склонны к тому, что называется предубеждением: они больше боятся незначительных рисков причинения вреда в случае вакцинации, чем гораздо более реалистичного риска вред, если они этого не делают.Это означает, что крайне важно не только быть прозрачным в отношении возможности побочного эффекта вакцины, но и соотносить его с другими рисками.

Эффективный обмен сообщениями

Тем не менее, по словам Томсона, общественное здравоохранение также должно брать пример с групп, выступающих против вакцинации, и лучше продвигать сообщения туда, где люди могут их увидеть. На веб-сайте VAERS перечислено множество заявлений об отказе от ответственности в отношении содержащихся в нем данных, но люди с большей вероятностью столкнутся с вводящим в заблуждение заголовком в социальных сетях о количестве серьезных побочных эффектов, о которых сообщается в базе данных без какого-либо контекста.

«Мы должны получать информацию в удобном для людей формате», — сказал он.

В случае с Бертой Идальго она обнаружила, что более подробные сведения часто помогают людям быть более открытыми к фактам о вирусе.

«Мой подход заключался в разрушении науки. Типа: «Это точно так же, как и клетки». Вот как делается вакцина, и вот как вакцина работает», — сказала она.

Приводя аргументы в пользу масок, она обнаружила, что получила больше поддержки от людей, когда объяснила, как вирус задерживается в частицах слюны и слизи, и поэтому эти частицы могут также попадать в ткань маски.

«После того, как люди поделились такой информацией, я получила так много ага», — сказала она.

Когда Идальго приняла эту новую стратегию, одна подписчица Instagram, сомневающаяся в вакцинах, начала присылать ей прямые сообщения с вопросами о вирусе и вакцине. Иногда они делились с ней дезинформацией. Идальго всегда отвечал. В конце концов, ее последователь был вакцинирован, как и их вторая половинка.

«Это была действительно большая победа», — сказала она.

Кристен В. Браун, Bloomberg

Вакцино-индуцированное интерстициальное заболевание легких: редкая реакция на вакцинацию против COVID-19

После миллионов смертей во всем мире и месяцев повсеместных социальных и экономических потрясений появилась первая вакцина против SARS-CoV -2 (COVID-19) был включен ВОЗ в список экстренных случаев.1 Это историческое достижение, одобренное всего через год после того, как вирус был впервые обнаружен в Ухане, Китай, стало результатом партнерских отношений между государственными и частными учреждениями, а также десятилетий фундаментальных научных исследований. Двумя самыми ранними вакцинами, разрешенными для широкого применения, были вакцины матричной РНК (мРНК) BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) и мРНК-1273 (Moderna), продемонстрировавшие эффективность 95% и 94,1% соответственно в клинических испытаниях фазы II/III. Примечательно, что обе вакцины обладают сильными профилями безопасности, с наиболее частыми побочными эффектами, включая реакции в месте инъекции, лихорадку, озноб, утомляемость, головную боль, а также боли в мышцах и суставах. 2 3 Пострегистрационные сообщения о тяжелых реакциях, включая анафилаксию, были крайне редки, всего в 4,5 зарегистрированных случаях на миллион доз.4

В этом выпуске Thorax Парк и его коллеги5 представляют первый опубликованный случай интерстициального заболевания легких (ИЗЛ), связанного с вакциной против COVID-19. У 86-летнего мужчины развился острый приступ лихорадки, слабости, одышки и гипоксемии, потребовавший высокопоточной назальной канюли через 1 день после введения дозы мРНК-вакцины COVID-19.В анамнезе у него не было ИЗЛ, заболеваний соединительной ткани, употребления табака или воздействия оскорбительных лекарств. КТ грудной клетки показала двусторонние диффузные затемнения по типу «матового стекла» с участками фокальной консолидации и центрилобулярными узелками. Оценки альтернативной этиологии, включая тесты носа и мокроты на COVID-19 и другие инфекционные заболевания, ЭКГ, тест на натрийуретический пептид головного мозга и серологические тесты на заболевания соединительной ткани, были нормальными или отрицательными. Пациент отказался от бронхоскопии или хирургической биопсии легкого.Основываясь на динамике течения времени и имеющейся информации, у него был диагностирован лекарственно-индуцированный ИЗЛ и назначено лечение высокими дозами метилпреднизолона с быстрым улучшением его клинического состояния и визуализации. Он был выписан с дозой стероидов, и последующая визуализация почти через 3 месяца после выписки подтвердила разрешение помутнений и уплотнений по типу «матового стекла» без развития фиброза.

Лекарственно-индуцированная ИЗЛ — редкое заболевание, истинная заболеваемость и распространенность которого неизвестны. Тяжесть заболевания может варьироваться от субклинического заболевания до тяжелого острого респираторного дистресс-синдрома, и это диагноз исключения с дифференциальным диагнозом, который включает инфекцию, кровотечение, отек и обострение основного ИЗЛ.При отсутствии альтернативного диагноза следует заподозрить лекарственно-индуцированную ИЗЛ, если можно выявить временную связь между появлением симптомов и возбудителем. Наиболее распространенные лекарства, связанные с лекарственной токсичностью легких, включают химиотерапевтические средства, ревматологические препараты (противоревматические препараты, модифицирующие заболевание (DMARD) и ингибиторы фактора некроза опухоли (TNF)-альфа), амиодарон и нитрофурантоин,6 хотя полный список лекарств, которые могут причину легочной токсичности можно найти на сайте Pneumotox (www.www.pneumotox.com). Симптомы могут включать кашель, одышку, лихорадку и гипоксемию, а результаты визуализации и гистологии неспецифичны, часто совпадают с другими типами ИЗЛ. Хотя более инвазивные тесты, такие как бронхоскопия и хирургическая биопсия легкого, часто не имеют диагностического значения, они могут помочь исключить альтернативные диагнозы и должны рассматриваться индивидуально.7 Факторы риска различаются и плохо изучены; однако чаще всего сообщалось о пожилом возрасте, легочном заболевании и употреблении табака.Лечение зависит от степени тяжести заболевания, и доказательства высокого качества отсутствуют. Легкие случаи могут разрешиться только прекращением приема лекарств, в то время как для лечения более тяжелых случаев часто добавляют кортикостероиды.

Патогенез лекарственно-индуцированной ИЗЛ изучен не полностью, хотя описаны как цитотоксические, так и иммуноопосредованные пути повреждения. Цитотоксическое повреждение может возникать непосредственно в пневмоцитах или эндотелии альвеолярных капилляров, а иммунно-опосредованные реакции возникают посредством Т-клеточной регуляции.7 Неизвестно, участвуют ли один или оба этих пути в ИЗЛ, вызванной вакциной против COVID-19; однако сообщения об индуцированных вакциной ИЗЛ после вакцинации против гриппа могут свидетельствовать об общем механизме повреждения легких, который не является специфичным для молекулярного состава вакцины. Хотя необходимы дополнительные исследования, наличие сенсибилизации лимфоцитов, продемонстрированное с помощью тестирования стимуляции лимфоцитов лекарственными препаратами in vitro после воздействия различных типов вакцин, возможно, может поддерживать общий иммунно-опосредованный механизм повреждения легких. 7

Существуют важные ограничения для клинической практики, которые сопровождают опубликованные отчеты о случаях. Во-первых, хотя отчетность и распознавание потенциальных нежелательных явлений в пострегистрационный период имеют важное значение, причинно-следственная связь не может быть установлена ​​на основании одного сообщения о случае. Кроме того, эти результаты не могут быть обобщены для какой-либо конкретной группы риска или населения. Хотя авторы отмечают, что другие потенциальные случаи ИЗЛ в результате вакцинации против COVID-19 были выявлены в VigiBase, базе данных по безопасности лекарственных средств, находящейся в ведении ВОЗ,8 точность этих отчетов следует интерпретировать с осторожностью из-за различий в международных критериях кодирования, ошибок , отсутствие прозрачных диагностических критериев и отсутствие различий между новым острым ИЗЛ и обострением существующего ИЗЛ.Тем не менее, необходим постоянный мониторинг как пациентов, так и международных баз данных по безопасности лекарственных средств на предмет легочной токсичности этих вакцин.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.