Первый скрининг + фото — 1 скрининг фото — запись пользователя Еленка (id816037) в сообществе Благополучная беременность в категории Скрининг
как промывают желудок в больницеИтак запишу для себя чтобы не забыть.
1 июня я заболела, меня заразила свекровь, мужа готова была убить...зачем он меня повел к своим родителям, знал прекрасно что мама болеет, а у меня сейчас иммунитет слабый.... 2 дня лечилась, пила морсик, ела клюкву, лимон, промывала нос соленым раствором, полоскала горло..не помогло , 3 числа не выдержала и пошла сдаваться в больницу, лор поставил ангину, выписал:
1. Биопарокс
2. Инфлюцид (гемопатический препарат)3. Хлорофилипт (полоскать горло)
Девочки кто нибудь принимал препараты во время Б.? Боюсь чтбы никак на малыше не отразилось!!!! Хотя за самолечение он меня сильно отругал((( пришлось пить все что выписал(((
Ну ладно через неделю стало легче, и мы пошли на наш первый скрининг. Сказать удивлена ничего не сказать, даже не дали посмотреть на мой вареничек....я лежала не жива не мертва, единственное спросила живой, она сказала конечно живой и все. Говорила параметры медсестре, та записывала, сказала для Вашего срока все хорошо, вставайте одевайтесь, кровь сдадите и можете быть свободной. Блин такая злющая сидела, не слово со мной не перемолвилась, хоть бы экран повернула. Не положено сказала, я понимаю что мы конвеер у них, но для нас это так важно, ведь они сами женщины, неужели они не ждали своего малыша......
Расстроилась конечно, сказала мужу пойдем на платное узи, только не знаю в какой срок? Девочки скажите лучше когда идти? и чтобы пол посмотрели тоже...а то боюсь на втором скрининге тоже ничего не скажут, и буду я в неведении ходить)))))
Итак наши параметры:Срок беременности: 12 недель 3 дня В полости 1 живой плод
КТР - 60 мм
БПР -23 мм
Сердцебиение ЧСС -162 уд/мин
ТВП - 1,4 мм
НК - 2.4 мм
D желточного мешочка - 4,5 мм
Кости свода черепа, сосудистые сплетения, серединное М-эхо, позвоночник, сердце 4-х камерный срез, передняя брюшная стенка, желудок, мочевой пузырь, конечности верхние, конечности нижние - все норма
Локализация: по задней, левой боковой стене, нижний край выше внутреннего зева, толщиной 14мм
Структура хориона: обычная
Особенности придатков: б/особенностей
Миометрий: б/особеннгйтей
Шейка матки: длина 44 мм, внутренний зев закрыт.
Визуализация: удолеторительная
Заключение: Беременность по фетометрии 12 недель и 6 дней. Прогрессирующая.
Ну вот как то так. надеюсь у нас все хорошо, потому что ничего толкового врач не сказала.Сказала для этого срока все у вас норма.
А вот мы с вареничком:
Девочки талия стала пропадать, бедра уже увеличились. стала больше кушать и появились прыщи....блин чем же их вывести!!!!!!???????
а так вроде чувствуем себя хорошо, аппетит хороший, любим конфетки и булочки))) Всем спасибо всем целую
, бедра уже увеличились. стала больше кушать и появились прыщи....блин чем же их вывести!!!!!!??????? 
Скрининг 1 триместра — 23 ответа врачей на вопрос на сайте СпросиВрача
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Педиатр, Терапевт
Здравствуйте Арина. Вам делали УЗИ- скрининг?
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Аида, да делали.
Педиатр, Аллерголог-Иммунолог, Терапевт
Здравствуйте в 15 недель сдадите кровь на ХГЧ и Афп
И пройдете УЗИ
Если изменения остануться,сделаете кордоцентез или то что назначит генетик
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Елена, а кровь сдавать также на свободную бета субьединицу хгч или просто на хгч? Не совсем понимаю этих анализов просто
Педиатр, Терапевт
Что по УЗИ? Можете прилодить бланк? Величина толщины воротникового пространства не критична. Сколько вам лет?
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Аида, мне 29 лет. Фото приложила
Гематолог, Терапевт, Пульмонолог
Здравствуйте , ваш возраст?
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Анастасия, мне 29 лет
Педиатр, Терапевт
Арина, по данным УЗИ нет серьезных отклонений. Поддерживаю Ольгу Зорину. Пересдайте анализ.
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Педиатр, Терапевт
Бета- субь’единицу.
Гинеколог, Терапевт, Венеролог
Добрый день, анализы нужно пересдать на 15 неделе.
Гематолог, Терапевт, Пульмонолог
Здравствуйте ,контроль показателей и только потом дообследоаание
ЛОР, Терапевт, Детский ЛОР
Здравствуйте.Арина.Вам лучше в 16 недель сдать тройной тест (b-ХГЧ Свободный эстриол , АФП ) + экспертное УЗИ. Если будут показания после этих обследований,тогда проконсультироваться с генетиком. Понимаю вас очень,ваши страхи.На себе тоже подобное пережила.Но надо успокоиться и взять себя в руки.Эти обследования ещё ничего не значат.
Арина, 6 декабря 2018
Клиент
Татьяна, а именно на 16 неделе? А Сейчас на 14 неделе бесполезно?
ЛОР, Терапевт, Детский ЛОР
Тем более,обычно разрешается легкий завтрак,за 3 часа до обследования.а вы вообще вечером кровь сдавали.Не совсем достоверны результаты…
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, мне кажется, тактика тут напрямую зависит от вашего образа мыслей. Если вы не допускаете ни малейшего шанса на то, что будете рожать ребёнка с хромосомными аномалиями, то я бы сделала инвазивную диагностику сейчас. Разумеется, можно ждать и до срока 18-21 неделя, делать амниоцентез и дальше решать. Но чем больше срок тем потенциально сложнее прервать беременность.
Риск вам выставлен не высокий, однако все таки выставлен. Воротниковое действительно не в пределах нормы. Опять же, можно повторить УЗИ до 13.6 дней, на другом аппарате, другим специалистом.
ЛОР, Терапевт, Детский ЛОР
Арина «тройной» тест можно выполнить с 14-й по 20-ю неделю (оптимально — на 16-18-й неделе).
Педиатр, Терапевт, Массажист
Пересдайте правильно кровь- ХГЧ бета- суб.единицу. Если будет повышена- идите к генетику. Риски есть, поэтому тянуть смысла не вижу. Да- да, нет- нет. Александра выше хорошо написала.
Педиатр, Аллерголог-Иммунолог, Терапевт
Акушер, Гинеколог
Пересдавайте анализ через 2 недели ,УЗИ нормальное ,скорее всего ошибка в лабораторных исследованиях .
Гинеколог, Кардиолог, Венеролог
По узи патологии не вижу. Попробуйте анализ пересдать
Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра — «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Метод определения См. отдельные тесты
Исследуемый материал Сыворотка крови
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
- Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG), тест №189;
- РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
Оптимальные сроки проведения исследования — 11 — 13 недель беременности.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре — свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
Скрининг 1 триместра беременности все об исследовании
Рождение ребенка – это всегда радость для всей семьи, а особенно для будущей мамы. Разумеется, каждая женщина хочет, чтобы ее ребенок был полноценным и здоровым. Чтобы узнать больше о состоянии малыша еще во время беременности, потребуется пройти специальное обследование. Лучше всего сделать скрининг, дающий полный отчет о развития малыша и состоянии его здоровья еще при нахождении в утробе матери. С помощью такой диагностики можно выявить возможные врожденные пороки в развитии ребенка. Проходить подобные мероприятия необходимо каждый триместр, поэтому на протяжении всей беременности потребуется всего 3 скрининговых исследования.
Проведение скрининга на первом этапе беременности крайне важно для будущей мамы и ее плода, так как позволяет выявить наследственные болезни и различные хромосомные аномалии. Каждая женщина должна в обязательном порядке иметь представление об этом исследовании. Информация должна быть дана в полном виде: что такое скрининг 1 триместра, на каком сроке следует проводить процедуру, что включено в обследование, каковы основные нормы и что делать в том случае, если обнаружились плохие показатели тестов.
Что представляет собой скрининг?
На первом УЗИ определяют длину плода и размеры его головы. Также важно посмотреть строение полушарий головного мозга и их симметричность. Кроме того, уделяют внимание развитию костей, расположению органов, их размеров и сосудов.
Первое обследование дает возможность получить полноценную картину и увидеть основные патологии в развитии плода, например, пуповинную грыжу, синдром Дауна, патологии центральной нервной системы и многие другие заболевания.
Сроки проведения исследования
В какое время лучше всего пройти первую диагностику? Сроки у первого скрининга варьируются в таких диапазонах: с 1 дня 10 недели и до 6 дня 13 недели. Самым информативным является обследование, пройденное в промежутке данного периода, приблизительно на сроках 11-12 недель, тогда точность результатов исследования возрастает в несколько раз.
Ваш гинеколог тщательно изучит всю информацию и рассчитает срок лучшей даты для прохождения первого скрининга, чтобы получить полноценный отчет о развитии малыша.
Важность скрининга
Диагностику в первом триместре должны в обязательном режиме проходить женщины со следующими проблемами:
- имеющие 2 и более преждевременных родов или абортов
- в семье был рожден ребенок с синдромом Дауна
- с вирусным заболеванием, перенесенным во время беременности
- у родственников есть генетические патологии
- в прошлом был случай мертворождения или замершей беременности
Как проводится скрининг?
Данная диагностика складывается из двух важных составляющих: ультразвукового исследования ребенка и биохимического анализа крови самой матери. Кровь из вены женщины берется в объеме 10 мл и проверяется в специальной лаборатории. Анализ сдается натощак.
Что касается УЗИ, то для него также потребуется небольшая подготовка. За один день до проведения диагностики лучше придерживаться диеты и убрать из рациона питания морепродукты, мясную, жирную пищу и шоколад. При обследовании через живот важно наполнение мочевого пузыря, поэтому за 30-40 минут до начала исследования выпивают пол-литра жидкости.
Результаты обследования
Если малыш совершенно здоров, то риски патологий оказываются низкими, а результаты проведенного исследования записываются как отрицательные. В тесте цифры, идущие после дроби, должны быть большими (в среднем более чем 1:380).
По итогам проведения первого скринингового обследования ответы теста получают не сразу, а спустя определенное время, чаще всего через несколько дней. По проведенным анализам можно будет судить о состоянии малыша. При отсутствии аномалий в развитии плода следующее исследование во втором триместре может и не понадобиться. После проведения УЗИ могут дать запись видео и распечатанную фотографию, где можно увидеть, что плод в норме. В случае полной достоверности относительно плохих анализов женщина должна проконсультироваться у генетика, обычно предлагающего два варианта: обследоваться во втором триместре или пройти инвазивную диагностику с целью решения вопроса о продолжении дальнейшей беременности.
Следует помнить о том, что организм каждой женщины индивидуален, а значит и вынашивание плода у нее протекает в соответствии с ее физиологическими особенностями. Для кого-то потребуется только одна диагностика с целью убеждения, что с малышом все хорошо, а кому-то понадобится пройти несколько обследований. Не стоит паниковать в случае выявления плохих показателей, ведь поначалу это может просто означать, что за ходом подобной беременности следует больше следить и тщательно изучать материалы исследования.
По результатам отзывов большинства женщин, даже в тех случаях, когда был поставлен высокий риск в отношении развития плода, то очень часто рождался абсолютно здоровый и полноценный ребенок. Следовательно, показатели первого триместра позволяют обнаружить тяжелые заболевания на ранних сроках вынашивания плода.
Расшифровка остальных итогов тестирования проводится в связи с индивидуальными особенностями женщины. Чаще всего проводят следующие скрининги во втором и третьем триместрах, которые порой полностью отсеивают все сомнения относительно развития плода. Малыш рождается здоровым, а переживания матери наконец-то заканчиваются.
В том случае, когда будущая мама недовольна результатами проверки, она всегда может пройти скрининг в другой клинике. Это поможет ей либо подтвердить выявленный диагноз плода, либо рассеять все сомнения относительно состояния малыша и его здоровья.
Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра — «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Метод определения См. отдельные тесты
Исследуемый материал Сыворотка крови
Доступен выезд на дом
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
- Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG), тест №189;
- РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
Оптимальные сроки проведения исследования — 11 — 13 недель беременности.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре — свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра — «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Метод определения См. отдельные тесты
Исследуемый материал Сыворотка крови
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
- Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG), тест №189;
- РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
Оптимальные сроки проведения исследования — 11 — 13 недель беременности.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре — свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра — «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Метод определения См. отдельные тесты
Исследуемый материал Сыворотка крови
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
- Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG), тест №189;
- РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
Оптимальные сроки проведения исследования — 11 — 13 недель беременности.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре — свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.