Как наследуется группа крови? — Медикал Геномикс Украина
Кровь – это сложная живая ткань, которая содержит много разных клеток и белков. Кровь – это транспортер, регулятор и защитник, она проходит через тело, выполняя много важных функций. Так же, как цвет глаз или волос, мы получаем группу крови от наших родителей. Каждый биологический родитель передает один из двух генов АВО потомству. В этой статье разберем, как наследуется группа крови от родителей, и какое значение это имеет для генетики и медицины.
Группа крови отца | ||||||
I (0) | II (A) | III (B) | IV (AB) | |||
Группа крови матери | I (0) | I (0) | II (A) I (0) | III (B) I (0) | II (A) III (B) | Группа крови ребенка |
II (A) | II (A) I (0) | II (A) I (0) | любая | II (A), III (B) IV (AB) | ||
III (B) | III (B) I (0) | любая | I (0) | II (A), III (B) IV (AB) | ||
IV (AB) | II (A) III (B) | II (A), III (B) IV (AB) | II (A), III (B) IV (AB) | II (A), III (B) IV (AB) |
Отдельные молекулы, называемые агглютиногенами (тип антигена), прикрепляются к поверхности эритроцитов. Существует два разных типа агглютиногенов: тип «А» и тип «В». Каждый тип имеет свои свойства. Система классификации типов крови AB0 использует наличие или отсутствие этих молекул для классификации крови по четырем типам.
Другой уровень специфичности добавляется к группе крови путем определения, есть ли в крови резус-белок. Каждая группа крови имеет либо положительный «+» (содержит Rh-белок), либо отрицательный «-» (без Rh-белка). Например, человек, чья группа крови является «положительной» (A +), имеет на поверхности своих эритроцитов белки как A, так и Rh.
Антигены крови представляют собой уникальные, наследуемые полиморфизмы на внеклеточной поверхности эритроцитов. Они используются в качестве генетически дискретных маркеров полиморфизма человека с момента открытия системы АВ0 в 1900 году. С тех пор было идентифицировано много антигенов группы крови и выяснено их биологическое значение. Антигены и антитела группы крови играют важную роль в трансфузионной медицине. Кроме того, группы крови предоставили антропологам инструмент для изучения полиморфизма у разных народов мира, а генетикам продемонстрировали наследуемые маркеры для понимания сложных механизмов генетических связей и роли наследственности в здоровье людей.
Каждый из нас имеет одну из систем крови AB0 (A, B, AB или 0) и резус-фактор (положительный или отрицательный). Система резусов состоит из 54 антигенов, но когда речь идет о положительном или отрицательном резусе, имеется в виду только один из них – антиген D. Молекулы антигена А и В на поверхности эритроцитов состоят из двух разных ферментов. Эти два фермента кодируются разными версиями или аллелями одного и того же гена.
Аллель А кодирует фермент, который образует антиген А, а аллель В кодирует фермент, который образует антиген В. Третья версия этого гена, аллель 0, кодирует белок, который не является функциональным; он не дает никаких поверхностных молекул вообще.
Гены A и B являются доминантными, а ген 0 – рецессивным. Например, если ген О соединяется с геном А, группа крови ребенка будет А. Например, у родителя с группой 0 и двумя генами 0 и у родителя с A с двумя генами A будет ребенок группы крови с одним геном A и одним геном 0.
Таким образом, каждый человек наследует два аллеля гена – один от матери, другой от отца. Комбинация двух ваших аллелей определяет вашу группу крови. Совсем необязательно, чтобы дети имели ту же группу крови, что и их родители. Существуют определенные генетические «правила», которые позволяют получить ту или иную группу. Но как часто случается с правилами, здесь есть свои исключения.
У нас есть две копии большинства генов. Мы получаем одну копию от нашего отца и одну от нашей мамы. У каждого из родителей есть две копии каждого из их генов, и каждый из них передает одну копию. Поскольку у нас есть две копии гена группы крови и существует три возможных версии этого гена (АВ0), получается шесть возможных комбинаций. Но хотя их шесть, групп крови – только четыре.
Если группы крови у мамы и папы одинаковые
Чтобы понять, как наследуется группа крови ребенком от родителей с одинаковой группой крови, рассмотрим этот пример. К примеру, папа является носителем генотипа АА, то есть он имеет две версии гена А. Он также может быть носителем генотипа А0, но он все равно будет представителем А-группы. Допустим, генотип мамы тоже АА.
В случае, когда оба родителя носители АА, задача решается довольно просто: ребенок получает ту же комбинацию генов.
Помните, что мы получаем только одну копию гена от матери и одну копию от отца. Так, например, отец отдает либо свой первый ген А, либо второй А, но не оба. Это не очень важно именно в этом примере, потому что эти два гена имеют одинаковую версию. Единственной возможной комбинацией крови в этом случае у ребенка является АА, как и его у родителей. Так что 100% их детей будут иметь генотип АА.
Может ли быть у ребенка другая группа крови, если у родителей они одинаковые? Давайте посмотрим, что получится, если оба родителя являются носителями генотипа A0. Даже если у обоих родителей А-группа, отец может передать либо свою версию гена А, либо 0. С матерью точно так же – только А или только 0. Это дает четыре возможных комбинации – АА, А0, А0 (их следует учитывать дважды) и 00. Таким образом вероятность получить 0-группу крови составляет 25%, а А-группу – 75%. Только одна комбинация, 00, дает группу крови 0. Поэтому ответ на наш вопрос – да, у ребенка может быть другая группа крови.
Этот пример показывает важность знания генотипов родителей, чтобы определить возможную группу крови будущего ребенка. Просто «А» дает мало информации. Вам нужно знать генотип – либо АА, либо А0.
Если группы крови у мамы и папы разные
Разные группы крови родителей дают намного более разнообразные комбинации. Рассмотрим несколько примеров. Представим, что у будущих родителей группы крови AB и 0. В этой ситуации появляется несколько возможных комбинаций, которые совсем необязательно будут соответствовать группе отца или матери. Отец с группой AB и мать с группой 00 передают ребенку либо A0 (группа крови A), либо B0 (группа крови B).
Теперь, рассмотрим другой вариант – когда отец имеет А-группу, а мать – B-группу? В этой задаче предполагаемой группой ребенка может быть любая – A, B, AB или 0. Если у одного из родителей группа A, а у другого – AB, они могут родить ребенка с группами крови A, B или AB. Еще один вариант: один из родителей имеет А-группу, второй – 0. Тогда их ребенок может иметь группу крови А или 0.
Таким образом, невозможно с точностью сказать, будет ли ребенок иметь такую же группу крови, как один из родителей, или нет. Но используя даже эти небольшие знания в области генетики, вы сможете выяснить возможные группы крови ребенка на основе групп крови родителей.
Как наследуется резус фактор
По тому же принципу, что наследуются гены АВ0, каждый человек получает по одному гену резус-фактора от отца и матери. Резус-положительный ген является доминантным в паре с резус-отрицательным геном.
Одним из первых тестов, которые будет сдавать беременная женщина, является анализ крови. Помимо прочих показателей, тест обязательно проверяет ее группу крови и резус-фактор. Это крайне важная информация, способная играть роль в здоровье ее ребенка, поэтому чем раньше она будет получена, тем лучше.
Резус-фактор – это белок, содержащийся в некоторых эритроцитах. Им обладает большинство людей на планете, и значит – они имеют резус-положительный фактор. Резус крови, которая не содержит этого белка, называют отрицательным. Относительно наследования резус-фактора все обстоит намного проще, чем в наследовании групп крови.
Так, оба родителя с отрицательным резус-фактором передают его всему своему общему потомству. Если резус-факторы разные, то ребенок может получить как «+», так «-».
Если и отец, и мать несут ген резуса «+», то ребенок получит аналогичный фактор с вероятностью более 75%. Отрицательный резус в этой ситуации не исключается, если родители гетерозиготны. Гетерозиготность подразумевает, что гены несут как «+», так и «-». Можно расспросить кровных родственников такой пары и, вполне вероятно, что в предыдущем поколении их семьи есть люди с отрицательным резусом.
У женщины с резусом «-» и мужчины с резусом «+» могут появиться дети с положительным резусом (около половины детей, рожденных от матери с резусом «-» и отца с «+», будут резус-положительными). Различный резус у матери и ребенка – ситуация, которая требует внимания.
Несовместимость по резусу обычно не проблема, если это первая беременность матери. Это связано с тем, что кровь ребенка, как правило, не попадает в кровеносную систему матери во время беременности. Однако в процессе родов кровь мамы и ребенка может смешиваться. Если это происходит, организм матери распознает резус-белок как инородное вещество и может начать вырабатывать антитела (белки, которые действуют как протекторы при попадании чужеродных клеток в организм) против белка Rh.
Резус-антитела безвредны до второй и более поздних беременностей матери. Если она будет носить другого резус-положительного ребенка, ее резус-антитела распознают резус-белки на поверхности клеток крови ребенка как чужеродные. Ее антитела попадут в кровь ребенка и будут атаковать эти клетки.
Это может вызвать разрушение красных кровяных клеток ребенка. Это явление известно как гемолитическая болезнь, или резус-болезнь новорожденного. Таким образом, если резус-группы родителей различны, они должны будут принять меры предосторожности при рождении второго и последующих детей.
Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина
Лаборатория Медикал Геномикс Украина выполняет широкий спектр генетических экспертиз – установление отцовства/материнства, генетическая реконструкция отцовства, генеалогические исследования, установление близкого и дальнего родства. Здесь вы также можете пройти медицинские тесты, которые помогут обнаружить наличие мутаций генах, предрасположенности к тем или иным заболеваниям. Лаборатория Медикал Геномикс Украина – это:
- крупнейшая в стране английская лаборатория с 18 летним опытом в генетических исследованиях. Мы используем передовое лабораторное и компьютерное оборудование, которое помогает выполнять точные и быстрые тесты;
- двойная проверка результата. Каждый результат проверяется дважды двумя независимыми группами ученых под руководством двух докторов наук в генетике;
- доступность по всей стране. Вы можете сдать биоматериал в одном из наших пунктов сбора (есть во всех крупных городах) или заказать набор для домашнего забора – с нужными инструментами, инструкцией и документацией.
Заключения лаборатории принимаются в судебных и миграционных инстанциях Украины, ЕС, США. Позвоните, если вам нужна консультация или вы хотите заказать тест – мы ответим на все ваши вопросы.
Генетика групп крови : Основы генетики : Все про гены!
Группа крови человека — это описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, которые находятся в мембране эритроцитов человека и животных.Красные кровяные тельца одного человека могут переносить молекулы, которые действуют как антигены (вещества, которые организм человека рассматривает как чужеродные или потенциально опасные и против которого начинает вырабатывать собственные антитела) в то время как у другого человека эритроциты могут не содержать таких антигенов.
Термин «группа крови» характеризует системы эритроцитарных антигенов, контролируемых определенными локусами, содержащими различное количество аллельных генов, таких, например, как A, B и 0 в системе AB0. Термин «тип крови» отражает антигенный фенотип человека (полный антигенный «портрет», или антигенный профиль) — совокупность всех групповых антигенных характеристик крови.
Международное общество переливания крови в настоящее время признает 29 основных систем групп крови. Две важнейших классификации группы крови человека — это система AB0 и резус-система. Однако, в мембране эритроцитов человека содержится более 300 различных антигенных детерминант, молекулярное строение которых закодирована соответствующими генными аллелями хромосомных локусов. Количество таких аллелей и локусов в настоящее время точно не установлено.
Таким образом, в дополнение к антигенам ABO и Rhesus есть много других антигенов.
Например, человек может быть AB RhD-позитивным, и в то же время M-и N-отрицательным (система MNS), K-положительным (Kell system) и Lea-или Leb-отрицательным (Lewis system). Многие системы групп крови были названы по имени пациента, у которого впервые идентифицировали соответствующие антитела (это растворимые гликопротеины, присутствующие в сыворотке крови, которые используются иммунной системой для идентификации и нейтрализации чужеродных объектов).
Резус-фактор ребенка — Генетика — Расшифровка анализов онлайн
Резус-фактор – является еще одной важной характеристикой крови наряду с системой группы крови АВ0. Резус-фактор – это антиген, который находится на поверхности эритроцитов. Если эритроциты содержат этот антиген, они считаются Rh-позитивными, если не содержат – Rh-негативными. По статистике около 85% людей имеют положительный резус-фактор.
Резус-фактор наследуется от родителей, как и группа крови. Большинство генов существует в двух вариантах (аллелях) – один вариант наследуется от матери, второй – от отца. Всего может получится 3 комбинации, которые называются генотипами:
Положительный резус является доминантным признаком. Это означает, что если от одного из родителей ребенок получил Rh+, а от второго Rh-, то резус-фактор ребенка будет положительный, но в то же время ребенок будет носителем Rh- и может передать этот ген своему ребенку. У родителей с положительным резус-фактором может родится ребенок с отрицательным резусом, но не наоборот.
Резус-конфликт при беременности
Отрицательный резус-фактор никак не влияет на общее состояние здоровья, однако он может повлиять на беременность. Если у беременной отрицательный резус, а у ребенка положительный, то возникает резус-конфликт. Это означает, что иммунная система матери может атаковать и разрушать эритроциты ребенка. При резус-конфликте проблемы возникают только при попадании крови ребенка в кровоток матери.
Обычно кровь матери и ребенка не смешивается. Но иногда небольшое количество эритроцитов ребенка может попасть в кровоток матери из-за кровотечения или травмы живота матери во время беременности, а также во время родов. Вследствие этого у матери начинают вырабатываться антитела к резус-антигену в крови ребенка.
Выработка антител обычно не является проблемой во время первой беременности, так как кровь матери и ребенка смешивается чаще всего при родах. Однако, если во время следующей беременности у ребенка также будет положительный резус, антитела могут проникать через плаценту и разрушать эритроциты ребенка. Чтобы это предотвратить, беременной вводят специальный иммуноглобулин (обычно на 28 неделе беременности и в течение 72 часов после родов).
Если антитела уже есть в организме, то иммуноглобулин не поможет. В этом случае во время беременности надо более внимательно следить за здоровьем ребенка. После родов ребенку возможно понадобится переливание крови.
генетика групп крови — это… Что такое генетика групп крови?
- генетика групп крови
- раздел Г., изучающий закономерности наследования и изменчивости антигенов сыворотки и форменных элементов крови, а также сывороточных антител.
Большой медицинский словарь. 2000.
- генетика биохимическая
- генетика иммунитета
Смотреть что такое «генетика групп крови» в других словарях:
несовместимость групп крови — Иммунологическая реакция, развивающаяся при переливании крови вследствие взаимодействия изоантигенов вводимых эритроцитов и изоантител сыворотки крови рецепиента. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА — (демографич. аспекты), раздел генетики, изучающий явления наследственности и изменчивости у человека. Материальной основой наследственности у человека, как и у др. организмов, являются гены, расположенные в хромосомах и передающиеся в поколениях… … Демографический энциклопедический словарь
генетика продуктивных и функциональных признаков — * генетыка прадуктыўных і функцыянальных прыкмет * genetics of productive and functional traits изучение разных видов и пород, включая репродукцию и устойчивость к заболеваниям, и их влияние на производительност различном средовом окружении.… … Генетика. Энциклопедический словарь
Генетика поведения (behavioral genetics) — Г. п. есть не что иное, как приложение генетических принципов и законов к изучению поведенческих переменных. Интеллект, личность и психол. аномалии составляют три осн. области исслед. в психологии, где нашли широкое применение методы Г. п. По… … Психологическая энциклопедия
Генетика — I Генетика (греч. genētikos относящийся к происхождению) наука о наследственности и изменчивости организмов. Термин предложен в 1906 г. английским биологом Бейтсоном (W. Bateson). Способность организма обеспечивать в ряду поколений… … Медицинская энциклопедия
Генетика человека — отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую (См. Генетика… … Большая советская энциклопедия
судебная генетика — forensic genetics судебная генетика. Раздел судебной медицины, связанный с получением следственных доказательств на основе использования генетических маркеров; классическими маркерами являются группы крови, однако в последние годы широкое… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
группы крови Р — Система групп крови человека, основанная на различиях эритроцитарных антигенов (их известно 4 P1, P2, pk, p), кодируемых доминантным геном Р; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927 одновременно с группами крови M N. [Арефьев В.А., Лисовенко … Справочник технического переводчика
переливание крови — Комплексное понятие, обозначающее введение с лечебной целью в сосудистое русло больного (реципиента) как цельной крови донора, так и ее отдельных компонентов (белковые препараты плазмы и др.), а также современных кровезаменителей (перфторан и… … Справочник технического переводчика
группы крови M-N — Система групп крови человека, основанная на параметрах эритроцитарных антигенов (их известно около 30), кодируемых локализованным на коротком плече хромосомы 4 геном; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А.… … Справочник технического переводчика
info — Какая группа крови самая редкая?
Самая редкая группа крови называется «Rhnull». В отличие от других групп крови, люди с кровью Rhnul не имеют антигенов в своих эритроцитах.
348052 • • 13.10.2019Исследователи считают, что только 1 из 6 миллионов человек является носителем этой группы крови.
Медицинские работники классифицируют группу крови по наличию или отсутствию антигенов — белков, прикрепленных к эритроцитам.
Из этой статьи вы узнаете о самой редкой группе крови, а также о других группах и их совместимости.
Редкие группы крови
Американский Красный Крест определяет группу крови как «редкую», если она встречается менее чем в 1 случае на 1000 человек. Rhnull является самой редкой из них.
Наличие редкой группы крови может затруднить или даже сделать невозможным переливание крови или пересадку органов.
Это может вызвать и другие проблемы со здоровьем. Например, если кровь несовместима с развивающимся плодом, у беременных женщин с редкими типами крови могут возникнуть осложнения. Одна иранская женщина с кровью Rhnull пережила несколько смертей плода во время беременности.
Большинство групп крови относятся к одной из четырех в зависимости от того, содержат ли они антигены А или В.
Например, у людей с антигенами А – кровь группы А, а у людей с антигенами В – кровь группы В. Люди с антигенами A и B имеют кровь группы AB, в то время как люди, у которых нет ни одного антигена в эритроцитах, имеют кровь группы O.
В дополнение к группе крови, человек может также иметь антиген системы резус-фактор на своих эритроцитах. У человека без резус-фактора – резус-отрицательная кровь (-), а у людей с резус-фактором – резус-положительная кровь (+). Например, у человека с AB-кровью и резус-фактором будет AB + кровь.
У некоторых людей, в том числе с кровью Rhnull, отсутствует один или несколько общих антигенов. Существует более 30 других известных групп крови и более 600 антигенов.
Другие типы
Хотя у большинства людей кровь относится к одной из четырех групп крови, эти группы различаются по распространенности среди этнических групп и географических регионов.
По данным Центра крови Медицинской школы Стэнфорда, AB-кровь является самым редким типом в Соединенных Штатах. Только 0,6% людей в США имеют эту группу крови.
Распространенность других общих групп крови в США выглядит следующим образом:
О +: 37,4%
O-: 6,6%
А +: 35,7%
A-: 6,3%
B +: 8,5%
B-: 1,5%
AB +: 3,4%
AB-: 0,6%
Группы крови по населению
Исследователи когда-то пытались классифицировать людей по отдельным расам на основе групп крови, но группы крови не вписываются в расовые категории.
Во всех географических регионах группа крови О являются наиболее распространенной. Около 63% населения мира имеет эту группу крови.
В Центральной и Южной Америке группа крови О встречается намного чаще – в некоторых регионах она приближается к 100%. В Восточной Европе и Центральной Азии частота встречаемости группы О ниже, более распространенной там является группа крови В.
При этом кровь B – наименее распространенная группа в мире. Только около 16% населения мира являются ее носителями.
Во всем мире резус-положительная кровь встречается гораздо чаще, чем резус-отрицательная кровь. Реже всего положительный резус встречается среди басков Пиренейских гор – около 65%. Население стран Африки к югу от Сахары имеет самый высокий уровень положительного резуса – около 97–99%.
Как наследуется группа крови?
Группа крови – это генетическая черта. Тем не менее, у ребенка может быть другая группа крови по отношению к обоим родителям, в зависимости от того, какие гены они наследуют.
Каждый родитель передает один аллель (ген) для группы крови своему ребенку. Родитель с О-кровью может передать только О-аллель.
Аллели A и B являются «доминантными». Это означает, что у ребенка, который наследует один из них, будет кровь AB.
Например, у матери с кровью типа A, которая передает аллель A, и у отца с кровью типа B, который передает аллель B, будет ребенок с кровью AB.
Резус-фактор наследуется по такому же принципу. При этом положительный резус является доминантным. Это означает, что если ребенок наследует один аллель с положительным резусом и один аллель с отрицательным резусом, то у ребенка будет резус-положительная кровь. Для того чтобы у ребенка был отрицательный резус, ему необходимо унаследовать два резус-отрицательных аллеля, поскольку они рецессивные.
В 2015 году исследователи определили фермент, который может «вырезать» антигены из клеток крови. Теоретически, это позволило бы врачам изменить группу крови человека, что потенциально могло бы облегчить им переливание крови.
Тем не менее, для успешного эксперимента исследователям приходилось использовать очень большие количества фермента, и они не проверяли свою теорию на людях. Хотя в один прекрасный день это возможно случится, сегодня врачи не могут изменить группу крови человека.
Совместимость для переливаний
Человек может сдать кровь только тому, с кем он совместим по антигенам.
Люди с отрицательным резус-фактором могут быть донорами и для людей с положительным резус-фактором, и для людей с отрицательным резус-фактором. Однако те, у кого резус +, не могут быть донорами для резус-отрицательных людей.
Если человек получает кровь от человека с несовместимой группой крови, это может вызвать опасную для жизни реакцию иммунной системы. Переливание крови, скорее всего, не удастся.
Человек с кровью типа O может пожертвовать ее кому угодно, если только его резус-фактор совместим с резусом реципиента. Это означает, что люди с O + кровью могут сдавать кровь и людям с A +, и AB +, и B + или O +, но не людям с O-, B-, AB- или A- кровью.
Носитель крови О с отрицательным резусом – универсальный донор, а это значит, что человек с такой группой крови может пожертвовать ее кому угодно.
Человек с кровью типа AB является универсальным реципиентом, если его резус-фактор совместим. Это означает, что он может получать кровь от носителей всех других групп крови.
Люди с группой крови AB, A или B могут сдавать кровь только людям с той же группой крови.
Резюме
Наличие редкой группы крови затрудняет переливание крови. Эта особенность также может увеличить риск некоторых осложнений здоровья, особенно после пересадки органов и во время беременности.
Люди, интересующиеся своей группой крови, могут попросить врача сделать быстрый анализ крови. Многие люди узнают свою группу, когда впервые сдают кровь.
Людям с редкими группами крови необходимо проконсультироваться с врачом о доступности безопасного переливания крови.
Источник перевода: medicalnewstoday.com
Авторы:Консультанты:
генетика групп крови — с русского на все языки
См. также в других словарях:
генетика групп крови — раздел Г., изучающий закономерности наследования и изменчивости антигенов сыворотки и форменных элементов крови, а также сывороточных антител … Большой медицинский словарь
несовместимость групп крови — Иммунологическая реакция, развивающаяся при переливании крови вследствие взаимодействия изоантигенов вводимых эритроцитов и изоантител сыворотки крови рецепиента. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА — (демографич. аспекты), раздел генетики, изучающий явления наследственности и изменчивости у человека. Материальной основой наследственности у человека, как и у др. организмов, являются гены, расположенные в хромосомах и передающиеся в поколениях… … Демографический энциклопедический словарь
генетика продуктивных и функциональных признаков — * генетыка прадуктыўных і функцыянальных прыкмет * genetics of productive and functional traits изучение разных видов и пород, включая репродукцию и устойчивость к заболеваниям, и их влияние на производительност различном средовом окружении.… … Генетика. Энциклопедический словарь
Генетика поведения (behavioral genetics) — Г. п. есть не что иное, как приложение генетических принципов и законов к изучению поведенческих переменных. Интеллект, личность и психол. аномалии составляют три осн. области исслед. в психологии, где нашли широкое применение методы Г. п. По… … Психологическая энциклопедия
Генетика — I Генетика (греч. genētikos относящийся к происхождению) наука о наследственности и изменчивости организмов. Термин предложен в 1906 г. английским биологом Бейтсоном (W. Bateson). Способность организма обеспечивать в ряду поколений… … Медицинская энциклопедия
Генетика человека — отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую (См. Генетика… … Большая советская энциклопедия
судебная генетика — forensic genetics судебная генетика. Раздел судебной медицины, связанный с получением следственных доказательств на основе использования генетических маркеров; классическими маркерами являются группы крови, однако в последние годы широкое… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
группы крови Р — Система групп крови человека, основанная на различиях эритроцитарных антигенов (их известно 4 P1, P2, pk, p), кодируемых доминантным геном Р; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927 одновременно с группами крови M N. [Арефьев В.А., Лисовенко … Справочник технического переводчика
переливание крови — Комплексное понятие, обозначающее введение с лечебной целью в сосудистое русло больного (реципиента) как цельной крови донора, так и ее отдельных компонентов (белковые препараты плазмы и др.), а также современных кровезаменителей (перфторан и… … Справочник технического переводчика
группы крови M-N — Система групп крови человека, основанная на параметрах эритроцитарных антигенов (их известно около 30), кодируемых локализованным на коротком плече хромосомы 4 геном; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А.… … Справочник технического переводчика
генетика групп крови — со всех языков на русский
См. также в других словарях:
генетика групп крови — раздел Г., изучающий закономерности наследования и изменчивости антигенов сыворотки и форменных элементов крови, а также сывороточных антител … Большой медицинский словарь
несовместимость групп крови — Иммунологическая реакция, развивающаяся при переливании крови вследствие взаимодействия изоантигенов вводимых эритроцитов и изоантител сыворотки крови рецепиента. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА — (демографич. аспекты), раздел генетики, изучающий явления наследственности и изменчивости у человека. Материальной основой наследственности у человека, как и у др. организмов, являются гены, расположенные в хромосомах и передающиеся в поколениях… … Демографический энциклопедический словарь
генетика продуктивных и функциональных признаков — * генетыка прадуктыўных і функцыянальных прыкмет * genetics of productive and functional traits изучение разных видов и пород, включая репродукцию и устойчивость к заболеваниям, и их влияние на производительност различном средовом окружении.… … Генетика. Энциклопедический словарь
Генетика поведения (behavioral genetics) — Г. п. есть не что иное, как приложение генетических принципов и законов к изучению поведенческих переменных. Интеллект, личность и психол. аномалии составляют три осн. области исслед. в психологии, где нашли широкое применение методы Г. п. По… … Психологическая энциклопедия
Генетика — I Генетика (греч. genētikos относящийся к происхождению) наука о наследственности и изменчивости организмов. Термин предложен в 1906 г. английским биологом Бейтсоном (W. Bateson). Способность организма обеспечивать в ряду поколений… … Медицинская энциклопедия
Генетика человека — отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую (См. Генетика… … Большая советская энциклопедия
судебная генетика — forensic genetics судебная генетика. Раздел судебной медицины, связанный с получением следственных доказательств на основе использования генетических маркеров; классическими маркерами являются группы крови, однако в последние годы широкое… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
группы крови Р — Система групп крови человека, основанная на различиях эритроцитарных антигенов (их известно 4 P1, P2, pk, p), кодируемых доминантным геном Р; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927 одновременно с группами крови M N. [Арефьев В.А., Лисовенко … Справочник технического переводчика
переливание крови — Комплексное понятие, обозначающее введение с лечебной целью в сосудистое русло больного (реципиента) как цельной крови донора, так и ее отдельных компонентов (белковые препараты плазмы и др.), а также современных кровезаменителей (перфторан и… … Справочник технического переводчика
группы крови M-N — Система групп крови человека, основанная на параметрах эритроцитарных антигенов (их известно около 30), кодируемых локализованным на коротком плече хромосомы 4 геном; открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А.… … Справочник технического переводчика
Группы крови ABO: прогнозирование группы крови ваших детейВведениеУчебное пособие по генетике человека с упражнениями по решению проблем, касающихся наследования аллелей группы крови ABO, привело к постоянному потоку запросов в Проект по биологии от матерей, бабушек и детей с вопросами о возможной группе крови отца данного ребенка.Вот типичный запрос: Я читал вашу информацию о наследовании групп крови и очень запутался! Я пытаюсь выяснить, какая группа крови отец моего сына мог, так как мы с сыном оба типа А +. Также, мой брат — тип 0, а мама — пятерка. Мы не можем найти ничего, что объясняет, как это может быть. Не могли бы вы помочь ???. Человеческие маркеры ABO: аллели A, B и O Группа крови человека определяется содоминантными аллелями.Аллель — это одна из нескольких различных форм генетической информации, которая присутствует в нашей ДНК в определенном месте на определенной хромосоме. Есть три разных аллеля группы крови человека, известные как I A , Я B и i. Для простоты мы можем назвать эти аллели A (для I A ), B (для I B ) и O (для i). У каждого из нас есть два аллеля группы крови ABO, потому что каждый из нас наследует один аллель группы крови от нашей биологической матери и один от нашего биологического отца.Описание пары аллелей в нашей ДНК называется генотипом. Поскольку существует три разных аллеля, всего в генетическом локусе ABO человека имеется шесть различных генотипов. Различные возможные генотипы — это AA, AO, BB, BO, AB и OO. Как группы крови связаны с шестью генотипами?Анализ крови используется для определения наличия в образце крови характеристик A и / или B. Невозможно определить точный генотип по результатам анализа крови типа A или типа B.Если у кого-то группа крови А, у него должна быть по крайней мере одна копия аллеля А, но у них может быть две копии. Их генотип — AA или AO. Точно так же человек с группой крови B может иметь генотип BB или BO. Анализ крови типа AB или O более информативен. Человек с группой крови AB должен иметь аллели как A, так и B. Генотип должен быть AB. У человека с группой крови O нет ни аллелей A, ни B. Генотип должен быть OO. Как наши дети наследуют аллели ABO?Каждый биологический родитель жертвует своему ребенку один из двух аллелей ABO.Мать с группой крови O может передать аллель O только своему сыну или дочери. Отец с группой крови AB может передать аллель A или B своему сыну или дочери. У этой пары могли быть дети либо группы крови A (O от матери и A от отца), либо группы крови B (O от матери и B от отца). Поскольку существует 4 различных группы крови матери и 4 различные группы крови отца, существует 16 различных комбинаций, которые следует учитывать при прогнозировании группы крови детей.В таблицах ниже показаны все 16 возможных комбинаций. Если вы знаете группу крови матери и отца, можно определить возможные группы крови для их детей. А как насчет резус-фактора? Может ли отец с группой крови A + иметь ребенка с группой крови A-?Генетическая информация о резус-факторе также передается по наследству от наших родителей, но наследуется независимо от аллелей группы крови ABO. Существует 2 разных аллеля резус-фактора, известных как Rh + и Rh-.У кого-то «Rh-положительный» или «Rh +» есть по крайней мере один аллель Rh +, но может быть и два. Их генотип может быть Rh + / Rh + или Rh + / Rh-. Тот, у кого Rh-, имеет генотип Rh- / Rh-. Так же, как аллели ABO, каждый биологический родитель передает своему ребенку один из двух своих аллелей Rh. Мать-резус-фактор может передать резус-аллель только своему сыну или дочери. Отец, имеющий Rh +, может передать Rh + или Rh- аллель своему сыну или дочери. У этой пары могли быть Rh + дети (Rh- от матери и Rh + от отца) или Rh- дети (Rh- от матери и Rh- от отца). Отвечая на вопрос матери из Альберты, КанадаРассматриваемая мать — группа крови А +. Ее генотип в местонахождении ABO — AA или AO. Ее генотип Rh Rh + / Rh + или Rh + / Rh-. Информация о том, что у бабушки по материнской линии также группа крови A +, а у брата — группа крови O, говорит нам, что бабушка по материнской линии ребенка имеет генотип AO, поскольку она принадлежит к типу A, но передала аллель O одному из своих детей. Мать хочет знать потенциальные группы крови отца ее сына.Сын группы крови А +. К сожалению, в этом конкретном случае мать не может отличить потенциальных отцов только по группе крови. Обратите внимание на таблицу, что эта мать могла родить ребенка с кровью типа A от отца любого из четырех возможных типов крови: типа A, типа AB, типа B или типа O. Аналогичным образом, отцом ребенка может быть любой Rh + или Rh-. Из этого обсуждения должно быть очевидно, что группа крови — не очень хороший тест на отцовство.В некоторых случаях может быть получена однозначная информация, например, самец типа AB не может стать отцом ребенка типа O. Однако в большинстве случаев результаты сомнительны. Если определение отцовства ребенка важно, в настоящее время доступны очень чувствительные ДНК-тесты, которые могут установить отцовство с достоверностью, превышающей 99,99%, или исключить кого-то из биологических отцов с абсолютной уверенностью. В другом месте проекта «Биология» есть упражнение по отслеживанию наследования маркеров ДНК в исследовании отцовства. Справочные таблицы по группе крови
Ричард Б.Hallick Университет Аризоны 26 августа 1997 г. [email protected] http://www.blc.arizona.edu/ |
групп крови — лучший канал здоровья
Система кровообращения состоит из сердца, кровеносных сосудов и крови. Кровь переносит кислород и питательные вещества к каждой клетке тела и собирает продукты жизнедеятельности (например, углекислый газ) для удаления из организма.
Основная часть вашей крови состоит из плазмы. В плазме плавают красные кровяные тельца, переносящие кислород, лейкоциты, составляющие часть иммунной системы, и тромбоциты, называемые тромбоцитами.
Двумя основными способами классификации групп крови являются система ABO и система Rh.Вместе они составляют восемь основных групп крови. Существуют и другие системы групп крови — на сегодняшний день исследователи идентифицировали около 300 второстепенных групп крови.
Группа крови АВО
Четыре различных группы крови в системе ABO — это A, B, AB и O. Группа крови человека определяется парой генов, по одному гену, унаследованному от каждого родителя.
Каждая группа крови определяется собственным набором молекул (называемых антигенами), которые расположены на поверхности эритроцитов.Когда человеку требуется переливание крови, сданная кровь должна совпадать с кровью реципиента, иначе могут возникнуть осложнения.
Фактор крови резус-фактора
Группа крови человека раньше называлась «резус-типом», но теперь мы говорим «резус-тип». Ваш резус-тип определяется парой генов, отличной от тех, которые определяют вашу группу крови ABO (опять же, по одному унаследованному от каждого родителя). Кровь бывает резус-положительной или резус-отрицательной, в зависимости от наличия определенных молекул. Резус-отрицательный человек испытает серьезную реакцию иммунной системы, если резус-положительная кровь попадет в кровоток.
Группы крови в Австралии
Группа крови человека описывается соответствующей буквой (A, B, AB или O) и тем, является ли его кровь резус-положительной или резус-отрицательной.
По данным Австралийской службы крови Красного Креста, процент встречаемости групп крови в Австралии составляет:
- О положительный — 40 процентов
- O отрицательный — 9 процентов
- Положительный — 31 процент
- Отрицательный — 7 процентов
- B положительный — 8 процентов
- B отрицательный — 2 процента
- AB положительный — 2%
- AB отрицательный — 1 процент.
Переливание крови
Переливание крови — это передача крови или компонентов крови от одного человека к другому. Переливания эритроцитов или других компонентов, таких как плазма или тромбоциты.
O-отрицательные эритроциты могут быть переданы любому, если необходимо, но всегда предпочтительно соответствовать точной группе крови. В Австралии одни из самых безопасных запасов крови в мире, и сдача крови здесь — очень безопасный процесс.
Подробнее о переливании крови и сдаче крови.
Резус-фактор крови и беременность
Проблемы могут возникнуть во время беременности, если резус-отрицательная женщина вынашивает резус-положительного ребенка. Если клетки крови ребенка перемещаются через плаценту, иммунная система женщины будет рассматривать резус-положительные клетки как угрозу. Специализированные лейкоциты будут вырабатывать антитела, предназначенные для уничтожения резус-положительных клеток крови.
Если женщина позже зачать еще одного резус-положительного ребенка, ее иммунная система наполнит плод антителами. Затем эти антитела разрушают красные кровяные тельца ребенка.Если не лечить, это может привести к тяжелой анемии или даже смерти ребенка. Это называется гемолитической болезнью новорожденных (ГБН).
Профилактика гемолитической болезни новорожденных (ГБН)
ГБН в настоящее время встречается редко, поскольку резус-отрицательные матери иммунизируются на протяжении всей беременности и в течение 72 часов после родов с использованием иммуноглобулина, полученного из продуктов донорской крови. Иммуноглобулин разрушает красные кровяные тельца ребенка в кровотоке матери до того, как иммунная система успевает среагировать.
Куда обратиться за помощью
Контент-партнер
Эта страница была подготовлена по согласованию с: Служба крови Австралийского Красного Креста
Последнее обновление: Июнь 2019
Контент на этом веб-сайте предоставляется только в информационных целях.Информация о терапии, услуге, продукте или лечении никоим образом не поддерживает и не поддерживает такую терапию, услугу, продукт или лечение и не предназначена для замены рекомендаций вашего врача или другого зарегистрированного медицинского работника. Информация и материалы, содержащиеся на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве исчерпывающего руководства по всем аспектам терапии, продукта или лечения, описанных на веб-сайте. Всем пользователям настоятельно рекомендуется всегда обращаться за советом к зарегистрированному специалисту в области здравоохранения для постановки диагноза и ответов на свои медицинские вопросы, а также для выяснения того, подходит ли конкретная терапия, услуга, продукт или лечение, описанные на веб-сайте, в их обстоятельствах.Штат Виктория и Департамент здравоохранения и социальных служб не несут ответственности за использование любыми пользователями материалов, содержащихся на этом веб-сайте.
,Объяснение генов и генетики — Better Health Channel
Ваши хромосомы содержат план вашего тела — ваши гены. Почти каждая клетка человеческого тела содержит копию этого чертежа, в основном хранящуюся внутри особого мешочка внутри клетки, называемого ядром. Хромосомы — это длинные цепи химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).
Нить ДНК выглядит как витая лестница. Гены подобны серии букв, нанизанных по краям. Эти буквы используются как инструкция.Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, которые необходимы для роста и поддержания человеческого тела).
Хотя каждая клетка имеет две копии каждого гена, каждой клетке необходимо включить только определенные гены, чтобы выполнять свои определенные функции. Ненужные гены отключены.
Иногда ген содержит изменение, которое нарушает инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству.Изменения в кодировке, которая заставляет ген функционировать, могут привести к широкому спектру состояний.
Хромосомы
У людей обычно есть 46 хромосом в каждой клетке своего тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Все время выявляются новые гены.
Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.
У людей обычно есть две копии каждой хромосомы. Одна копия унаследована от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по 23 хромосомы. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.
Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Обычно яйцеклетка матери вносит X-хромосому, а сперма отца обеспечивает X- или Y-хромосому.Человек с парой XX половых хромосом является биологически женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.
Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, которые контролируют другие функции организма. На Х-хромосоме расположено много генов, но только несколько генов — на Y-хромосоме. Гены, находящиеся на Х-хромосоме, называются Х-сцепленными. Гены, которые находятся на Y-хромосоме, считаются Y-сцепленными.
Как мы наследуем характеристики
Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через их гены.Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.
Иногда одна характеристика имеет много разных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене для этой характеристики вызывают эти разные формы.
Каждая вариация гена называется аллелем (произносится «AL-eel»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.
Два аллеля в генной паре наследуются, по одному от каждого родителя.Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые шаблоны наследования. Примеры шаблонов наследования включают:
- аутосомно-доминантный — где ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
- аутосомно-рецессивный — где ген признака или состояния является рецессивным и находится на неполовой хромосоме
- Х-сцепленный доминантный — где ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
- Х-сцепленный рецессивный — где ген признака или состояния является рецессивным и находится на Х-хромосоме
- Y-сцепленный — где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
- содоминантный — где каждый аллель в генной паре имеет равный вес и дает комбинированную физическую характеристику
- митохондриальная — где ген признака или состояния находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанции) ваших клеток.
Доминантные и рецессивные гены
Наиболее частое взаимодействие между аллелями — доминантные / рецессивные отношения. Аллель гена считается доминантным, если он эффективно преобладает над другим (рецессивным) аллелем.
Цвет глаз и группы крови являются примерами доминантных / рецессивных генных отношений.
Цвет глаз
Аллель карих глаз (B) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими.(Это также имеет место, если у вас есть два аллеля карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.
Группы крови
Для групп крови это аллели A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем A и одним аллелем O (AO) имеет группу крови A. Говорят, что группа крови A имеет доминантный образец наследования над группой крови O.
Если у матери есть аллели А и О (АО), ее группа крови будет А, потому что аллель А является доминантным.Если у отца есть два аллеля O (OO), у него группа крови O. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель будет передавать тот или иной из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови A (AO) и 50-процентный шанс иметь группу крови O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. ,
Рисунок 1 — Группа крови отца (OO, группа O)
O | O | ||
Группа крови матери | А | АО (группа А) | АО (группа А) |
(АО, группа А) | O | ОО (группа О) | ОО (группа О) |
Имеющаяся у вас комбинация аллелей называется вашим генотипом (например,грамм. АО). Наблюдаемая вами черта — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.
Рецессивные генетические состояния
Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим изменением гена, то говорят, что он является носителем этого состояния. Считается, что это состояние имеет рецессивный образец наследования — он не выражается, если присутствует действующая копия гена.
Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25% (или каждый четвертый) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. Рисунок 2 .) Поскольку у ребенка не будет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется заболевание.
Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность, что они могут быть носителями заболевания.
Рисунок 2 — Отец (носитель)
Q | P | ||
Мать (носитель) | Q | QQ | Qq |
q | Qq (перевозчик) | qq (затронутый) |
Рецессивные генетические состояния с большей вероятностью возникнут, если два родителя находятся в родстве, хотя они все еще довольно редки.Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают кистозный фиброз и фенилкетонурию (PKU).
Кодоминантные гены
Не все гены являются доминантными или рецессивными. Иногда каждый аллель в генной паре имеет равный вес и проявляется как объединенная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель A столь же «сильный», как и аллель B. Говорят, что аллели A и B являются кодоминантными . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.
Структура наследования детей от родителей с группами крови B (BO) и A (AO) представлена на рисунке 3.
У каждого из их детей есть 25-процентный шанс иметь группу крови AB (AB), A (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.
Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)
B | O | ||
Группа крови матери | А | AB (группа АВ) | АО (группа А) |
(группа А) | O | ОБ (группа Б) | ОО (группа О) |
Генетические изменения в клетках
Клетка воспроизводится путем копирования своей генетической информации, а затем делится пополам, образуя две отдельные клетки.Иногда в этом процессе происходят изменения, вызывающие генетические изменения.
Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в ячейку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.
Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Любая другая клетка тела называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).
Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться состояние, связанное с этим изменением гена, но они не передадут его своим детям.Например, рак кожи может быть вызван спонтанными изменениями генов в клетках кожи, вызванными повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химикатов и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в половых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.
Генетические условия
Примерно половина австралийского населения в какой-то момент своей жизни будет затронута заболеванием, которое хотя бы частично имеет генетическое происхождение.По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.
Три способа возникновения генетических состояний:
- изменение гена происходит спонтанно при образовании яйцеклетки или сперматозоидов или при зачатии
- Измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или в более позднем возрасте
- : измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к состоянию.
Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что оно у вас разовьется. Это означает, что вы подвержены повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химикатов, вызывают его начало. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться состояние.
Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой.Избегать таких триггеров означает значительно снизить риски.
Родители, связанные с генами и генетикой
Родственные родители чаще, чем неродственные родители, имеют детей с проблемами здоровья или генетическими заболеваниями. Это потому, что у двух родителей один или несколько общих предков, и поэтому они несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети с большей вероятностью будут иметь генетическое заболевание.
Родственным парам рекомендуется обратиться за консультацией в службу клинической генетики, если в их семье в анамнезе имеется генетическое заболевание.
Генетическое консультирование и тестирование
Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание присутствует в вашей семье, может быть полезно поговорить с генетическим консультантом.
Консультанты-генетики — это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно передается (если это так) и что означает диагноз для вас и вашей семьи.
Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и поддержку, которые учитывают семейные обстоятельства, культуру и убеждения.
Генетические службы в Виктории предоставляют генетические консультации, консультирование, тестирование и диагностические услуги для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.